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Selbst entnommene Abstriche für HPV-Tests bei 18- bis 24-jährigen Frauen (DRY)

10. Februar 2011 aktualisiert von: University of Washington
Der Zweck dieser Studie ist es, Methoden zum Transport von selbst entnommenen Abstrichen für HPV-Tests bei 18- bis 24-jährigen Frauen zu vergleichen und Risikofaktoren für eine HPV-Infektion bei 18- bis 24-jährigen Frauen zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Wir schlagen eine Querschnittsstudie unter 150 Frauen in den Vereinigten Staaten vor, die im vergangenen Jahr Internet-Dating-Sites genutzt haben, um Risikofaktoren für Hochrisiko-HPV-Infektionen bei 18-24-jährigen Online-Daten zu untersuchen und Strategien für den Transport zu bewerten und Aufbewahrung selbst gesammelter Proben für HPV-Tests. Wir werden die Teilnehmerinnen bitten, einen schriftlichen Fragebogen zu ihrer Gesundheit, ihrem Sexualverhalten und ihrer Einstellung zur Selbstentnahme von Vaginalabstrichen, zur HPV-Impfung und zur Früherkennung von Gebärmutterhalskrebs auszufüllen. Außerdem werden wir die Frauen bitten, zwei aufeinanderfolgende Vaginalabstrichproben selbst zu entnehmen, die gemäß den beiden oben beschriebenen Strategien transportiert und gelagert werden. Jede Probe wird mit einem PCR-basierten Assay auf typspezifische HPV-DNA getestet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Washington
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98195
        • University of Washington

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 24 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

18 bis 24 Jahre alte Frauen, die online ausgehen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Hatten Sex mit Männern
  • Haben im vergangenen Jahr das Internet genutzt, um nach romantischen Partnern zu suchen (z. B. eine Anzeige auf einer Internet-Dating-Website oder einer Website eines sozialen Netzwerks gepostet oder darauf geantwortet)

Ausschlusskriterien:

  • Schwanger oder stillend

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Vorhandensein von typspezifischer HPV-DNA in selbst entnommenen Vaginalabstrichproben
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Washington

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2010

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2011

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. April 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. April 2010

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

12. April 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

14. Februar 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Februar 2011

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 37822-A

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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