用于 18-24 岁女性 HPV 检测的自采集拭子 (DRY)
2011年2月10日 更新者：University of Washington
本研究的目的是比较用于 18-24 岁女性 HPV 检测的自采集拭子运输方法，并研究 18-24 岁女性 HPV 感染的危险因素。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
我们提议对 150 名过去一年使用过互联网约会网站的美国女性进行横断面研究，以检查 18-24 岁在线约会者感染高危 HPV 的风险因素，并评估传播策略并储存自行收集的样本以进行 HPV 检测。
我们将要求参与者完成一份关于他们的健康、性行为以及对自行收集阴道拭子、HPV 疫苗接种和宫颈癌筛查的态度的书面问卷。
此外，我们将要求女性自行收集两个连续的阴道拭子样本，这些样本将根据上述两种策略进行运输和储存。
每个样本都将使用基于 PCR 的检测方法检测特定类型的 HPV DNA。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
150
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Washington
-
Seattle、Washington、美国、98195
- University of Washington
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 24年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
网上约会的 18 至 24 岁女性
描述
纳入标准：
- 与男性发生过性关系
- 过去一年曾使用互联网搜索浪漫伴侣（例如在互联网约会网站或社交网站上发布或回复广告）
排除标准：
- 怀孕或哺乳
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
自行采集的阴道拭子样本中存在类型特异性 HPV DNA
大体时间：基线
|
基线
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年4月1日
初级完成 (实际的)
2011年1月1日
研究完成 (实际的)
2011年1月1日
研究注册日期
首次提交
2010年4月7日
首先提交符合 QC 标准的
2010年4月8日
首次发布 (估计)
2010年4月12日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年2月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年2月10日
最后验证
2011年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.