Itse kerätyt vanupuikot HPV-testaukseen 18–24-vuotiailta naisilta (DRY)
torstai 10. helmikuuta 2011 päivittänyt: University of Washington
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on vertailla menetelmiä itse kerättyjen vanupuikkojen kuljettamiseen HPV-testausta varten 18-24-vuotiailla naisilla ja tarkastella HPV-infektion riskitekijöitä 18-24-vuotiailla naisilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Ehdotamme poikkileikkaustutkimusta 150 yhdysvaltalaisen naisen kesken, jotka ovat käyttäneet Internet-treffisivustoja viimeisen vuoden aikana, jotta voidaan tutkia riskitekijöitä korkean riskin HPV-infektioille 18–24-vuotiailla online-treffeillä ja arvioida kuljetusstrategioita. ja itse kerättyjen näytteiden säilyttäminen HPV-testausta varten.
Pyydämme osallistujia täyttämään kirjallisen kyselyn terveydestään, seksuaalisesta käyttäytymisestään ja asenteistaan itse kerääviin emätinpyyhkeisiin, HPV-rokotuksiin ja kohdunkaulan syövän seulomiseen.
Pyydämme myös naisia ottamaan itse kaksi peräkkäistä emättimen vanupuikkonäytettä, jotka kuljetetaan ja säilytetään edellä kuvattujen kahden strategian mukaisesti.
Jokainen näyte testataan tyyppispesifisen HPV-DNA:n suhteen käyttämällä PCR-pohjaista määritystä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
150
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98195
- University of Washington
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 24 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
18–24-vuotiaat naiset, jotka seurustelevat verkossa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- On ollut seksiä miesten kanssa
- olet käyttänyt Internetiä etsiäkseen romanttisia kumppaneita viimeisen vuoden aikana (esim. julkaissut mainoksen Internet-treffisivustolla tai sosiaalisen verkostoitumisen sivustolla tai vastannut siihen)
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana oleva tai imettävä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Tyyppispesifisen HPV-DNA:n esiintyminen itse kerätyissä emättimen vanupuikkonäytteissä
Aikaikkuna: Perustaso
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. huhtikuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 1. tammikuuta 2011
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 1. tammikuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 7. huhtikuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 8. huhtikuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Maanantai 12. huhtikuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Maanantai 14. helmikuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 10. helmikuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. helmikuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 37822-A
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .