18 ～ 24 歳の女性における HPV 検査用の自己採取スワブ (DRY)
2011年2月10日 更新者：University of Washington
この研究の目的は、18 ～ 24 歳の女性の HPV 検査のために自己採取したスワブを輸送する方法を比較し、18 ～ 24 歳の女性の HPV 感染の危険因子を調べることです。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
18 ～ 24 歳のオンライン デートのハイリスク HPV 感染の危険因子を調査し、輸送戦略を評価するために、過去 1 年間にインターネット デート サイトを使用した米国の 150 人の女性を対象とした横断研究を提案します。 HPV検査用に自己採取したサンプルを保存します。
参加者には、健康状態、性行動、膣スワブの自己採取、HPV ワクチン接種、子宮頸がん検診に対する態度について、書面によるアンケートに記入していただきます。
また、上記の 2 つの戦略に従って輸送および保管される 2 つの連続した膣スワブ サンプルを自己収集するように女性に依頼します。
各サンプルは、PCR ベースのアッセイを使用してタイプ固有の HPV DNA についてテストされます。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
150
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Washington
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Seattle、Washington、アメリカ、98195
- University of Washington
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～24年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
オンラインデートをしている18～24歳の女性
説明
包含基準:
- 男性とセックスしたことがある
- 過去 1 年間にインターネットを使用してロマンチックなパートナーを探したことがある (たとえば、インターネットの出会い系サイトまたはソーシャル ネットワーキング サイトに広告を投稿したり、広告に返信したりした)
除外基準:
- 妊娠中または授乳中
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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自己採取した膣スワブサンプルにおけるタイプ特異的な HPV DNA の存在
時間枠：ベースライン
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年4月1日
一次修了 (実際)
2011年1月1日
研究の完了 (実際)
2011年1月1日
試験登録日
最初に提出
2010年4月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年4月8日
最初の投稿 (見積もり)
2010年4月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年2月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年2月10日
最終確認日
2011年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 37822-A
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。