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Écouvillons auto-prélevés pour le test HPV chez les femmes de 18 à 24 ans (DRY)

10 février 2011 mis à jour par: University of Washington
Le but de cette étude est de comparer les méthodes de transport des écouvillons auto-prélevés pour le test HPV chez les femmes de 18 à 24 ans et d'examiner les facteurs de risque d'infection par le HPV chez les femmes de 18 à 24 ans.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Nous proposons une étude transversale auprès de 150 femmes aux États-Unis qui ont utilisé des sites de rencontres sur Internet au cours de la dernière année afin d'examiner les facteurs de risque d'infections à haut risque par le VPH chez les daters en ligne âgés de 18 à 24 ans et d'évaluer les stratégies de transport. et le stockage des échantillons auto-prélevés pour le test HPV. Nous demanderons aux participants de remplir un questionnaire écrit sur leur santé, leur comportement sexuel et leurs attitudes à l'égard des prélèvements vaginaux auto-collectés, de la vaccination contre le VPH et du dépistage du cancer du col de l'utérus. De plus, nous demanderons aux femmes de prélever elles-mêmes deux échantillons séquentiels d'écouvillonnage vaginal qui seront transportés et stockés selon les deux stratégies décrites ci-dessus. Chaque échantillon sera testé pour l'ADN de HPV spécifique au type à l'aide d'un test basé sur la PCR.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

150

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Washington
      • Seattle, Washington, États-Unis, 98195
        • University of Washington

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 24 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Femmes de 18 à 24 ans qui sortent en ligne

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir eu des relations sexuelles avec des hommes
  • Avoir utilisé Internet pour rechercher des partenaires amoureux au cours de l'année écoulée (par exemple, avoir publié ou répondu à une annonce sur un site de rencontres en ligne ou un site de réseau social)

Critère d'exclusion:

  • Enceinte ou allaitante

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Présence d'ADN de HPV spécifique au type dans les échantillons d'écouvillons vaginaux auto-prélevés
Délai: Ligne de base
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2010

Achèvement primaire (RÉEL)

1 janvier 2011

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 janvier 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 avril 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 avril 2010

Première publication (ESTIMATION)

12 avril 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

14 février 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 février 2011

Dernière vérification

1 février 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 37822-A

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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