- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01101828
Samodzielnie pobrane wymazy do badania HPV u kobiet w wieku 18-24 lat (DRY)
10 lutego 2011 zaktualizowane przez: University of Washington
Celem pracy jest porównanie metod transportu samodzielnie pobranych wymazów do badania HPV u kobiet w wieku 18-24 lat oraz analiza czynników ryzyka zakażenia HPV u kobiet w wieku 18-24 lat.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Proponujemy badanie przekrojowe wśród 150 kobiet w Stanach Zjednoczonych, które korzystały z internetowych serwisów randkowych w ciągu ostatniego roku, w celu zbadania czynników ryzyka infekcji wirusem HPV wysokiego ryzyka u 18-24-letnich randkowiczów online oraz oceny strategii transportu oraz przechowywanie samodzielnie pobranych próbek do testów na HPV.
Poprosimy uczestniczki o wypełnienie pisemnego kwestionariusza dotyczącego ich stanu zdrowia, zachowań seksualnych i stosunku do samodzielnego pobierania wymazów z pochwy, szczepień przeciwko HPV i badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy.
Poprosimy również kobiety o samodzielne pobranie dwóch kolejnych próbek wymazów z pochwy, które będą transportowane i przechowywane zgodnie z dwiema strategiami opisanymi powyżej.
Każda próbka zostanie przebadana pod kątem DNA wirusa HPV specyficznego dla typu przy użyciu testu opartego na PCR.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
150
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98195
- University of Washington
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 24 lata (DOROSŁY)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Kobiety w wieku od 18 do 24 lat, które umawiają się na randki online
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uprawiałem seks z mężczyznami
- korzystał z internetu w celu poszukiwania partnerów romantycznych w ciągu ostatniego roku (np. zamieścił lub odpowiedział na ogłoszenie w internetowym serwisie randkowym lub portalu społecznościowym)
Kryteria wyłączenia:
- Ciąża lub karmienie piersią
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Obecność specyficznego dla typu wirusa HPV DNA w pobranych przez siebie próbkach wymazu z pochwy
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2010
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 stycznia 2011
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 stycznia 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 kwietnia 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 kwietnia 2010
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
12 kwietnia 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
14 lutego 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 lutego 2011
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 37822-A
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .