Zelf afgenomen uitstrijkjes voor HPV-testen bij 18-24-jarige vrouwen (DRY)
10 februari 2011 bijgewerkt door: University of Washington
Het doel van deze studie is om methoden te vergelijken voor het vervoeren van zelf afgenomen uitstrijkjes voor HPV-testen bij 18-24-jarige vrouwen en om te kijken naar risicofactoren voor HPV-infectie bij 18-24-jarige vrouwen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
We stellen een cross-sectioneel onderzoek voor onder 150 vrouwen in de Verenigde Staten die het afgelopen jaar datingsites op internet hebben gebruikt om risicofactoren voor HPV-infecties met een hoog risico bij 18- tot 24-jarige online daters te onderzoeken, en om strategieën te evalueren voor het vervoeren van en het opslaan van zelf verzamelde monsters voor HPV-testen.
We zullen de deelnemers vragen een schriftelijke vragenlijst in te vullen over hun gezondheid, seksueel gedrag en houding ten opzichte van zelf afnemende vaginale uitstrijkjes, HPV-vaccinatie en screening op baarmoederhalskanker.
We zullen de vrouwen ook vragen om zelf twee achtereenvolgende vaginale uitstrijkjes af te nemen die zullen worden getransporteerd en opgeslagen volgens de twee hierboven beschreven strategieën.
Elk monster wordt getest op typespecifiek HPV-DNA met behulp van een op PCR gebaseerde assay.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
150
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Verenigde Staten, 98195
- University of Washington
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 24 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Vrouwen van 18 tot 24 jaar die online daten
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Heb seks gehad met mannen
- Internet hebben gebruikt om romantische partners te zoeken in het afgelopen jaar (bijvoorbeeld een advertentie op een internetdatingsite of sociale netwerksite geplaatst of erop gereageerd)
Uitsluitingscriteria:
- Zwanger of borstvoeding
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Aanwezigheid van typespecifiek HPV-DNA in zelf afgenomen vaginale uitstrijkjes
Tijdsspanne: Basislijn
|
Basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2010
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 januari 2011
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 januari 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 april 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 april 2010
Eerst geplaatst (SCHATTING)
12 april 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
14 februari 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 februari 2011
Laatst geverifieerd
1 februari 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 37822-A
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .