Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Registr optické koherentní tomografie Massachusetts General Hospital

19. října 2023 aktualizováno: Ik-Kyung Jang, MD, PhD
Informace budou shromažďovány prospektivně u asi 3 000 pacientů s optickou koherentní tomografií během srdeční katetrizace. Subjekty budou zpočátku zapsány na místech mimo Spojené státy, kde je optická koherentní tomografie schválena regulačními úřady. Předměty budou sledovány po dobu až 5 let.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Tento projekt vytvoří prospektivní registr 3000 pacientů se sledováním až 5 let.

Cíle projektu budou:

  1. identifikovat charakteristiky plaku na OCT, které jsou spojeny s nežádoucími srdečními příhodami včetně infarktu myokardu
  2. k identifikaci charakteristik stentovaných tepen, které jsou spojeny s nežádoucími účinky včetně restenózy a trombózy stentu

Vzhledem k tomu, že budou shromažďována podrobná klinická, angiografická a intravaskulární zobrazovací data od velkého počtu pacientů s klinickým sledováním, očekáváme, že registr bude ohromným zdrojem pro další výzkumné otázky.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

2714

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Subjekty, které mají intrakoronární OCT zobrazení provedené během srdeční katetrizace, jsou způsobilé pro tento registr. Subjekty mohou být identifikovány před nebo po srdeční katetrizaci a OCT zobrazení.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Subjekty, kterým bylo provedeno OCT zobrazení během srdeční katetrizace a poskytli písemný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Velké nežádoucí srdeční příhody (MACE)
Časové okno: 1 rok
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ik-Kyung Jang, M.D., Ph.D., Massachusetts General Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2019

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. dubna 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. dubna 2010

První zveřejněno (Odhadovaný)

26. dubna 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. října 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. října 2023

Naposledy ověřeno

1. října 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit