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Registro della tomografia a coerenza ottica del Massachusetts General Hospital

22 dicembre 2025 aggiornato da: Ik-Kyung Jang, MD, PhD
Le informazioni verranno raccolte in modo prospettico in circa 3.000 pazienti sottoposti a tomografia a coerenza ottica durante il cateterismo cardiaco. I soggetti verranno inizialmente arruolati in siti al di fuori degli Stati Uniti, dove la tomografia a coerenza ottica è approvata dalle agenzie di regolamentazione. I soggetti verranno seguiti per un massimo di 5 anni.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Questo progetto creerà un registro prospettico di 3.000 pazienti con follow-up fino a 5 anni.

Gli scopi del progetto saranno:

  1. identificare le caratteristiche della placca sull'OCT associate a eventi cardiaci avversi incluso l'infarto del miocardio
  2. per identificare le caratteristiche delle arterie sottoposte a stent che sono associate a eventi avversi tra cui restenosi e trombosi dello stent

Poiché verranno raccolti dati clinici, angiografici e di imaging intravascolare dettagliati da un gran numero di pazienti con follow-up clinici, prevediamo che il registro costituirà una risorsa straordinaria per ulteriori domande di ricerca future.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

2714

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I soggetti a cui viene eseguito l'imaging OCT intracoronarico durante il cateterismo cardiaco sono idonei per questo registro. I soggetti possono essere identificati prima o dopo il cateterismo cardiaco e l'imaging OCT.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti a cui è stato eseguito l'imaging OCT durante il cateterismo cardiaco e che hanno fornito il consenso scritto

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Eventi cardiaci avversi maggiori (MACE)
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ik-Kyung Jang, M.D., Ph.D., Massachusetts General Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 aprile 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 aprile 2010

Primo Inserito (Stimato)

26 aprile 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

29 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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