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Registre de tomographie par cohérence optique du Massachusetts General Hospital

19 octobre 2023 mis à jour par: Ik-Kyung Jang, MD, PhD
Les informations seront collectées de manière prospective chez environ 3 000 patients ayant subi une tomographie par cohérence optique pendant un cathétérisme cardiaque. Les sujets seront initialement inscrits sur des sites en dehors des États-Unis, où la tomographie par cohérence optique est approuvée par les agences de réglementation. Les sujets seront suivis jusqu'à 5 ans.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Ce projet créera un registre prospectif de 3 000 patients avec des suivis allant jusqu'à 5 ans.

Les objectifs du projet seront :

  1. identifier les caractéristiques de la plaque sur l'OCT qui sont associées à des événements cardiaques indésirables, notamment l'infarctus du myocarde
  2. pour identifier les caractéristiques des artères stentées associées à des événements indésirables, notamment la resténose et la thrombose du stent

Étant donné que des données détaillées d'imagerie clinique, angiographique et intravasculaire seront recueillies auprès d'un grand nombre de patients faisant l'objet d'un suivi clinique, nous prévoyons que le registre constituera une ressource considérable pour des questions de recherche supplémentaires à l'avenir.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

2714

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les sujets ayant subi une imagerie OCT intracoronaire réalisée pendant un cathétérisme cardiaque sont éligibles pour ce registre. Les sujets peuvent être identifiés avant ou après le cathétérisme cardiaque et l'imagerie OCT.

La description

Critère d'intégration:

  • Sujets ayant subi une imagerie OCT pendant un cathétérisme cardiaque et ayant fourni leur consentement écrit

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Événements cardiaques indésirables majeurs (MACE)
Délai: 1 an
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ik-Kyung Jang, M.D., Ph.D., Massachusetts General Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 avril 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 avril 2010

Première publication (Estimé)

26 avril 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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