Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rejestr optycznej koherentnej tomografii szpitala Massachusetts General Hospital

22 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Ik-Kyung Jang, MD, PhD
Informacje będą zbierane prospektywnie od około 3000 pacjentów poddawanych optycznej tomografii koherentnej podczas cewnikowania serca. Uczestnicy będą początkowo zapisywani w ośrodkach poza Stanami Zjednoczonymi, gdzie optyczna tomografia koherentna została zatwierdzona przez agencje regulacyjne. Pacjenci będą obserwowani przez okres do 5 lat.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

W ramach tego projektu powstanie prospektywny rejestr 3000 pacjentów z okresem obserwacji trwającym do 5 lat.

Celem projektu będzie:

  1. zidentyfikować cechy płytek w OCT, które są powiązane z niepożądanymi zdarzeniami sercowymi, w tym zawałem mięśnia sercowego
  2. w celu identyfikacji cech stentowanych tętnic, które są powiązane ze zdarzeniami niepożądanymi, takimi jak restenoza i zakrzepica w stencie

Ponieważ szczegółowe dane kliniczne, angiograficzne i obrazowania wewnątrznaczyniowego będą zbierane od dużej liczby pacjentów poddawanych dalszym badaniom klinicznym, przewidujemy, że rejestr będzie w przyszłości ogromnym źródłem dodatkowych pytań badawczych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

2714

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Do tego rejestru kwalifikują się pacjenci, u których wykonano wewnątrzwieńcowe obrazowanie OCT podczas cewnikowania serca. Podmiotów można zidentyfikować przed lub po cewnikowaniu serca i obrazowaniu OCT.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby, u których podczas cewnikowania serca wykonano badanie OCT i które wyraziły pisemną zgodę

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Poważne niepożądane zdarzenia sercowe (MACE)
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ik-Kyung Jang, M.D., Ph.D., Massachusetts General Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 kwietnia 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 kwietnia 2010

Pierwszy wysłany (Szacowany)

26 kwietnia 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

29 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba wieńcowa

Subskrybuj