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Registro de tomografía de coherencia óptica del Hospital General de Massachusetts

22 de diciembre de 2025 actualizado por: Ik-Kyung Jang, MD, PhD
Se recopilará información de forma prospectiva en aproximadamente 3000 pacientes sometidos a tomografía de coherencia óptica durante el cateterismo cardíaco. Los sujetos se inscribirán inicialmente en sitios fuera de los Estados Unidos, donde las agencias reguladoras aprueban la tomografía de coherencia óptica. Los sujetos serán seguidos por hasta 5 años.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Este proyecto creará un registro prospectivo de 3.000 pacientes con seguimientos de hasta 5 años.

Los objetivos del proyecto serán:

  1. identificar las características de la placa en OCT que están asociadas con eventos cardíacos adversos, incluido el infarto de miocardio
  2. identificar las características de las arterias con stent que están asociadas con eventos adversos que incluyen reestenosis y trombosis del stent

Debido a que se recopilarán datos clínicos, angiográficos e imágenes intravasculares detallados de una gran cantidad de pacientes con seguimiento clínico, anticipamos que el registro será un gran recurso para preguntas de investigación adicionales en el futuro.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

2714

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los sujetos a los que se les realizan imágenes OCT intracoronarias durante el cateterismo cardíaco son elegibles para este registro. Los sujetos pueden identificarse antes o después del cateterismo cardíaco y las imágenes OCT.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sujetos a los que se les han realizado imágenes OCT durante el cateterismo cardíaco y han dado su consentimiento por escrito.

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Eventos cardíacos adversos mayores (MACE)
Periodo de tiempo: 1 año
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ik-Kyung Jang, M.D., Ph.D., Massachusetts General Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2019

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de abril de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de abril de 2010

Publicado por primera vez (Estimado)

26 de abril de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

29 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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