SPECT/CT v diagnostice demence (DEMSPET)
27. dubna 2010 aktualizováno: Kuopio University Hospital
Cílem studie je zhodnotit, zda Tc-99m-ECD-SPECT/CT zlepšuje včasnou diagnostiku demence u dvou specifických skupin pacientů: (1) pacient s mírnou kognitivní poruchou a (2) pacient s možnými příznaky a známkami frontotemporální demence .
Vyhodnocení dat SPECT/CT se provádí jak vizuální, tak kvantitativní analýzou založenou na voxelu (Statistical Parametric Mapping).
Konečná diagnóza je založena na až čtyřletém klinickém sledování.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
82
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Kuopio, Finsko, 70211
- Kuopio University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Subjekty s možnou/suspektní ranou demencí
Popis
Kritéria zahrnutí (jedno z těchto):
- zdravá kontrola
- mírné kognitivní poruchy (získané z údajů o populaci)
- klinicky suspektní frontotemporální demence (nestanovená diagnóza)
Kritéria vyloučení:
- nelze skenovat pomocí SPECT/CT
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Konečná diagnóza
Časové okno: 4 roky
|
(1) kontroly, (2) stabilní mírná kognitivní porucha (MCI), (3) MCI převedena na Alzheimerovu chorobu (AD), (4) frontotemporální demence (FTD), suspektní FTD převedena na AD, (5) další konečné diagnózy
|
4 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. září 2006
Primární dokončení (Aktuální)
1. ledna 2010
Dokončení studie (Aktuální)
1. ledna 2010
Termíny zápisu do studia
První předloženo
27. dubna 2010
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. dubna 2010
První zveřejněno (Odhad)
28. dubna 2010
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
28. dubna 2010
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
27. dubna 2010
Naposledy ověřeno
1. dubna 2010
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- KUH5031339
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .