SPECT/TC en el Diagnóstico de Demencia (DEMSPET)
27 de abril de 2010 actualizado por: Kuopio University Hospital
El objetivo del estudio es evaluar si Tc-99m-ECD-SPECT/CT mejora el diagnóstico precoz de la demencia en dos grupos específicos de pacientes: (1) pacientes con deterioro cognitivo leve y (2) pacientes con posibles síntomas y signos de demencia frontotemporal .
La evaluación de los datos de SPECT/CT se realiza mediante análisis visuales y cuantitativos basados en vóxeles (mapeo paramétrico estadístico).
El diagnóstico final se basa en un seguimiento clínico de hasta cuatro años.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
82
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Kuopio, Finlandia, 70211
- Kuopio University Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Sujetos con posible/sospecha de demencia temprana
Descripción
Criterios de inclusión (uno de estos):
- control saludable
- deterioro cognitivo leve (reclutado a partir de datos basados en la población)
- demencia frontotemporal con sospecha clínica (diagnóstico no establecido)
Criterio de exclusión:
- no se puede escanear con SPECT/CT
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Diagnostico final
Periodo de tiempo: 4 años
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(1) controles, (2) deterioro cognitivo leve estable (MCI), (3) DCL convertido a enfermedad de Alzheimer (AD), (4) demencia frontotemporal (FTD), sospecha de DFT convertida a AD, (5) otros diagnósticos finales
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4 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2006
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de abril de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de abril de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
28 de abril de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
28 de abril de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de abril de 2010
Última verificación
1 de abril de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KUH5031339
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