SPECT/CT i diagnostisering av demens (DEMSPET)
27. april 2010 oppdatert av: Kuopio University Hospital
Målet med studien er å evaluere om Tc-99m-ECD-SPECT/CT forbedrer tidlig diagnose av demens hos to spesifikke pasientgrupper: (1) pasient med lett kognitiv svikt, og (2) pasient med mulige symptomer og tegn på frontotemporal demens .
Evaluering av SPECT/CT-data utføres både ved visuelle og kvantitative voxel-baserte analyser (Statistical Parametric Mapping).
Den endelige diagnosen er basert på opptil fire års klinisk oppfølging.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
82
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Kuopio, Finland, 70211
- Kuopio University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Personer med mulig/mistanke om tidlig demens
Beskrivelse
Inkluderingskriterier (ett av disse):
- sunn kontroll
- mild kognitiv svikt (rekruttert fra populasjonsbaserte data)
- klinisk mistenkt frontotemporal demens (uoppsatt diagnose)
Ekskluderingskriterier:
- kan ikke skannes med SPECT/CT
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endelig diagnose
Tidsramme: 4 år
|
(1) kontroller, (2) stabil mild kognitiv svikt (MCI), (3) MCI konvertert til Alzheimers sykdom (AD), (4) frontotemporal demens (FTD), mistenkt FTD konvertert til AD, (5) andre endelige diagnoser
|
4 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. september 2006
Primær fullføring (Faktiske)
1. januar 2010
Studiet fullført (Faktiske)
1. januar 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. april 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. april 2010
Først lagt ut (Anslag)
28. april 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
28. april 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. april 2010
Sist bekreftet
1. april 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- KUH5031339
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .