Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Technika nervové dynamiky pro léčbu chronické radikulární bolesti dolní části zad

9. listopadu 2011 aktualizováno: Uzi Milman, Clalit Health Services

Účinnost techniky neurální dynamiky při léčbě chronické bolesti dolní části zad se zářením do nohy

Bolesti dolní části zad (LBP) jsou závažným zdravotním problémem, který v průběhu života postihuje asi 70–80 % populace. Většina LBP se vyřeší do 3 měsíců; až 40 % LBP se však stává chronickým. Jednou podskupinou chronických LBP jsou pacienti s ischias. Ischias je charakterizován vyzařováním bolesti do hýždí a dolní končetiny, s nebo bez bolesti v kříži.

U horní končetiny bylo prokázáno, že umístěním kontralaterální paže do napětí vyšetřovatelé ve skutečnosti snižují napětí v ipsilaterální paži. Pacienti, kteří mají příznaky jako ischias, mohou těžit z tohoto manévru (techniky nervové dynamiky), který snižuje napětí přes kontralaterální nohu.

Pracovní hypotéza: Ve srovnání s placebo manévrem horní končetiny povedou techniky nervové dynamiky k lepší rehabilitaci jedinců s radikulárním LBP.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cíle: Zhodnotit účinnost technik neurální dynamiky s použitím kontralaterální nohy při léčbě subakutní/chronické bolesti dolní části zad s ozařováním do nohy. Metodika studie: Způsobilí jedinci budou posouzeni fyzioterapeutem, který nebude mít možnost přidělit léčbu; léčbu (buď intervenční nebo placebo) bude poskytovat fyzioterapeut, který bude zaslepený k hodnocení pacienta. Léčení jedinci a odesílající lékař budou rovněž zaslepeni, pokud jde o přidělení léčby;

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

34

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Izrael
      • Haifa, Izrael
        • Clalit Health Services, Haifa and Western Galilee District

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Písemný souhlas
  • LBP s ozářením jedné nohy, které trvá déle než 6 týdnů
  • Abnormální odezva na test SLR
  • S neurologickými příznaky nebo bez nich

Kritéria vyloučení:

  • Historie operace páteře
  • Pacient s FUO
  • Historie malignit
  • Pacient v sedlové anestezii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Čtyřnásobek

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Účinnost techniky nervové dynamiky
Časové okno: 5 týdnů

Účinnost bude měřena kombinací 5 nástrojů

  1. Oswestry index invalidity.
  2. McGillův dotazník bolesti
  3. Vizuální analogová stupnice pro hodnocení bolesti.
  4. Měření bederní flexe (vzdálenost špičky ukazováčku k dolnímu úhlu čéšky, měřeno měřicí páskou.
  5. Rozsah pohybu pasivní zrcadlovky - měřený sklonoměrem
5 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Clalit Health Services

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Noga Roguin Maor, MD, clinical research unit, Clalit health services, Haifa and western Galilee district.
  • Ředitel studie: Uzi Milman, MD, clinical research unit, Clalit health services, Haifa and western Galilee district.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. května 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. června 2010

První zveřejněno (Odhad)

16. června 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

10. listopadu 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. listopadu 2011

Naposledy ověřeno

1. července 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • K-09-0078-ctil

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit