Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Техника нейродинамики для лечения хронической корешковой боли в пояснице

9 ноября 2011 г. обновлено: Uzi Milman, Clalit Health Services

Эффективность методики нейродинамики при лечении хронической боли в пояснице с иррадиацией в ногу

Боль в пояснице (LBP) является серьезной проблемой со здоровьем, которая затрагивает около 70%-80% населения в течение их жизни. Большая часть LBP разрешается в течение 3 месяцев; однако до 40% БНС становится хронической. Одна подгруппа хронической БНС — это пациенты с ишиасом. Ишиас характеризуется иррадиацией боли в ягодицу и нижнюю конечность, с болью в пояснице или без нее.

На верхней конечности было показано, что, помещая противоположную руку в напряжение, исследователи фактически уменьшают напряжение в ипсилатеральной руке. Пациентам с такими симптомами, как ишиас, может помочь этот маневр (методы нейродинамики), который снижает напряжение через контралатеральную ногу.

Рабочая гипотеза: по сравнению с приемом плацебо на верхней конечности методы нейродинамики приведут к лучшей реабилитации людей с корешковой БНС.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цели: Оценить эффективность методов нейродинамики с использованием контралатеральной ноги при лечении подострой/хронической боли в пояснице с иррадиацией в ногу. Методология исследования: Подходящие лица будут оцениваться физиотерапевтом, который не будет знать назначения лечения; лечение (либо вмешательство, либо плацебо) будет проводиться физиотерапевтом, который не будет знать об оценке пациента. Лица, получающие лечение, и лечащий врач также не будут осведомлены о распределении лечения;

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

34

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Израиль
      • Haifa, Израиль
        • Clalit Health Services, Haifa and Western Galilee District

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Письменное согласие
  • БНС с иррадиацией в одну ногу, которая длится более 6 недель
  • Аномальный ответ на тест SLR
  • С неврологическими симптомами или без них

Критерий исключения:

  • История хирургии позвоночника.
  • Пациент с ЛНЯ
  • История злокачественных новообразований
  • Пациент с седловой анестезией

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Четырехместный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Эффективность метода нейронной динамики
Временное ограничение: 5 недель

Эффективность будет измеряться сочетанием 5 инструментов

  1. Индекс инвалидности Освестри.
  2. Опросник боли Макгилла
  3. Визуальная аналоговая шкала для оценки боли.
  4. Измерение поясничного сгибания (расстояние от кончика указательного пальца до нижнего угла надколенника, измеряемое измерительной лентой.
  5. Диапазон движения пассивной SLR измеряется инклинометром
5 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Clalit Health Services

Следователи

  • Главный следователь: Noga Roguin Maor, MD, clinical research unit, Clalit health services, Haifa and western Galilee district.
  • Директор по исследованиям: Uzi Milman, MD, clinical research unit, Clalit health services, Haifa and western Galilee district.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 мая 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 июня 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 июня 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

10 ноября 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 ноября 2011 г.

Последняя проверка

1 июля 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • K-09-0078-ctil

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться