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Technique de dynamique neurale pour le traitement de la lombalgie radiculaire chronique

9 novembre 2011 mis à jour par: Uzi Milman, Clalit Health Services

Efficacité de la technique de dynamique neurale dans le traitement de la lombalgie chronique avec rayonnement à la jambe

La lombalgie est un problème de santé important qui touche environ 70 à 80 % de la population au cours de sa vie. La majorité des lombalgies sont résolues dans les 3 mois ; cependant, jusqu'à 40 % des lombalgies deviennent chroniques. Un sous-groupe de lombalgie chronique est constitué de patients atteints de sciatique. La sciatique se caractérise par une douleur irradiante vers la fesse et le membre inférieur, avec ou sans lombalgie.

Il a été montré dans le membre supérieur qu'en positionnant le bras controlatéral en tension, les investigateurs réduisent en fait la tension dans le bras ipsilatéral. Les patients, qui présentent des symptômes comme la sciatique, peuvent bénéficier de cette manœuvre (techniques de dynamique neurale) qui réduit la tension à travers la jambe controlatérale.

Hypothèse de travail : par rapport à une manœuvre placebo du membre supérieur, les techniques de dynamique neurale permettront une meilleure rééducation des personnes atteintes de lombalgie radiculaire.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Objectifs : Évaluer l'efficacité des techniques de dynamique neurale, utilisant la jambe controlatérale, dans le traitement de la lombalgie subaiguë/chronique avec irradiation de la jambe. Méthodologie de l'étude : les personnes éligibles seront évaluées par un physiothérapeute qui ne connaîtra pas l'attribution du traitement ; le traitement (intervention ou placebo) sera fourni par un physiothérapeute qui ne sera pas informé de l'évaluation du patient. Les personnes traitées et le médecin référent seront également aveuglés à l'attribution du traitement ;

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

34

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Haifa, Israël
        • Clalit Health Services, Haifa and Western Galilee District

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Consentement écrit
  • LBP avec rayonnement à une jambe, qui dure plus de 6 semaines
  • Réponse anormale au test SLR
  • Avec ou sans signes neurologiques

Critère d'exclusion:

  • Histoire de la chirurgie de la colonne vertébrale
  • Patient avec FUO
  • Antécédents de malignités
  • Patient avec anesthésie en selle

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Quadruple

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Efficacité de la technique de dynamique neuronale
Délai: 5 semaines

L'efficacité sera mesurée en combinant 5 outils

  1. Indice d'invalidité d'Oswestry.
  2. Questionnaire sur la douleur de McGill
  3. Échelle visuelle analogique pour l'évaluation de la douleur.
  4. Mesure de la flexion lombaire (la distance de la pointe de l'index à l'angle inférieur de la rotule, mesurée par un ruban de mesure.
  5. Gamme de mouvement SLR passif - mesurée avec un inclinomètre
5 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Noga Roguin Maor, MD, clinical research unit, Clalit health services, Haifa and western Galilee district.
  • Directeur d'études: Uzi Milman, MD, clinical research unit, Clalit health services, Haifa and western Galilee district.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 mai 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 juin 2010

Première publication (Estimation)

16 juin 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

10 novembre 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 novembre 2011

Dernière vérification

1 juillet 2011

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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