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Técnica de Dinâmica Neural para o Tratamento da Lombalgia Radicular Crônica

9 de novembro de 2011 atualizado por: Uzi Milman, Clalit Health Services

Eficácia da Técnica de Dinâmica Neural no Tratamento da Lombalgia Crônica com Radiação na Perna

A dor lombar (LBP) é um problema de saúde significativo que afeta cerca de 70% a 80% da população durante o curso de sua vida. A maioria das lombalgias é resolvida em 3 meses; no entanto, até 40% da lombalgia torna-se crônica. Um subgrupo de lombalgia crônica são os pacientes com ciática. A ciatalgia é caracterizada por dor irradiada para as nádegas e membros inferiores, com ou sem dor lombar.

Foi demonstrado no membro superior que, ao posicionar o braço contralateral em tensão, os investigadores realmente reduzem a tensão no braço ipsilateral. Pacientes que apresentam sintomas como ciatalgia podem se beneficiar dessa manobra (técnicas de dinâmica neural) que reduz a tensão na perna contralateral.

Hipótese de trabalho: Em comparação com uma manobra placebo do membro superior, as técnicas de dinâmica neural resultarão em melhor reabilitação de indivíduos com lombalgia radicular.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Objetivos: Avaliar a eficácia das técnicas de dinâmica neural, utilizando a perna contralateral, no tratamento da lombalgia subaguda/crônica com irradiação para a perna. Metodologia do estudo: Os indivíduos elegíveis serão avaliados por um fisioterapeuta que será cego para a alocação do tratamento; o tratamento (intervenção ou placebo) será fornecido por um fisioterapeuta que não terá acesso à avaliação do paciente. Os indivíduos tratados e o médico de referência também não terão conhecimento da alocação do tratamento;

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

34

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Haifa, Israel
        • Clalit Health Services, Haifa and Western Galilee District

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Permissão por escrito
  • LBP com radiação em uma perna, que dura mais de 6 semanas
  • Resposta anormal ao teste SLR
  • Com ou sem sinais neurológicos

Critério de exclusão:

  • História da cirurgia da coluna vertebral
  • Paciente com FOI
  • História de doenças malignas
  • Paciente com anestesia em sela

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Quadruplicar

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Eficácia da técnica de dinâmica neural
Prazo: 5 semanas

A eficácia será medida pela combinação de 5 ferramentas

  1. Índice de incapacidade de Oswestry.
  2. Questionário de Dor McGill
  3. Escala visual analógica para avaliação da dor.
  4. Medida da flexão lombar (a distância da ponta do dedo indicador ao ângulo inferior da patela, medida por uma fita métrica.
  5. Faixa de movimento SLR passiva medida com inclinômetro
5 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Noga Roguin Maor, MD, clinical research unit, Clalit health services, Haifa and western Galilee district.
  • Diretor de estudo: Uzi Milman, MD, clinical research unit, Clalit health services, Haifa and western Galilee district.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de maio de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de junho de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

16 de junho de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

10 de novembro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de novembro de 2011

Última verificação

1 de julho de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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