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만성 신경근성 요통 치료를 위한 신경동역학 기법

2011년 11월 9일 업데이트: Uzi Milman, Clalit Health Services

다리 방사선 조사를 통한 만성 요통 치료에서 신경역학 기법의 효용

요통(LBP)은 인구의 약 70~80%가 일생 동안 영향을 미치는 중요한 건강 문제입니다. LBP의 대부분은 3개월 이내에 해결됩니다. 그러나 LBP의 최대 40%는 만성이 됩니다. 만성 LBP의 한 하위 그룹은 좌골 신경통 환자입니다. 좌골신경통은 요통을 동반하거나 동반하지 않고 둔부 및 하지에 통증을 방사하는 것이 특징입니다.

반대측 팔을 장력 상태로 배치함으로써 조사자가 실제로 동측 팔의 장력을 줄이는 것이 상지에서 나타났습니다. 좌골 신경통과 같은 증상이 있는 환자는 반대쪽 다리를 통해 긴장을 줄이는 이 조작(신경 역학 기술)의 이점을 얻을 수 있습니다.

작업 가설: 상지의 위약 요법과 비교하여 신경 역학 기술은 신경근 요통이 있는 개인의 더 나은 재활을 가져올 것입니다.

연구 개요

상세 설명

목표: 다리에 방사선을 조사하는 아급성/만성 요통 치료에서 반대측 다리를 사용하는 신경 역학 기술의 효능을 평가합니다. 연구 방법론: 적격한 개인은 치료 할당에 대해 눈이 멀게 될 물리 치료사에 의해 평가됩니다. 치료(중재 또는 위약)는 환자의 평가에 눈이 먼 물리치료사에 의해 제공됩니다. 치료받은 개인과 추천 의사도 치료 할당에 대해 눈이 멀게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

34

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Haifa, 이스라엘
        • Clalit Health Services, Haifa and Western Galilee District

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 서면 동의
  • 6주 이상 지속되는 한쪽 다리에 방사선이 있는 요통
  • SLR 테스트에 대한 비정상적인 반응
  • 신경학적 징후 유무에 관계없이

제외 기준:

  • 척추 수술의 역사
  • FUO 환자
  • 악성 종양의 역사
  • 안장 마취 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 네 배로

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신경동역학 기법의 효능
기간: 5주

5가지 도구를 결합하여 효능을 측정합니다.

  1. Oswestry 장애 지수.
  2. 맥길 통증 설문지
  3. 통증 평가를 위한 시각적 아날로그 척도.
  4. 요추 굴곡 측정(검지 끝에서 슬개골 하각까지의 거리, 측정 테이프로 측정.
  5. 패시브 SLR 동작 범위 - 경사계로 측정
5주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Noga Roguin Maor, MD, clinical research unit, Clalit health services, Haifa and western Galilee district.
  • 연구 책임자: Uzi Milman, MD, clinical research unit, Clalit health services, Haifa and western Galilee district.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 5월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 6월 15일

처음 게시됨 (추정)

2010년 6월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 11월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 11월 9일

마지막으로 확인됨

2011년 7월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

하부 요통에 대한 임상 시험

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