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Neuraldynamik-Technik zur Behandlung chronischer radikulärer Schmerzen im unteren Rückenbereich

9. November 2011 aktualisiert von: Uzi Milman, Clalit Health Services

Wirksamkeit der Technik der Neuraldynamik bei der Behandlung chronischer Schmerzen im unteren Rückenbereich mit Bestrahlung des Beins

Schmerzen im unteren Rücken (LBP) sind ein erhebliches Gesundheitsproblem, von dem etwa 70–80 % der Bevölkerung im Laufe ihres Lebens betroffen sind. Der Großteil des LBP verschwindet innerhalb von 3 Monaten; jedoch werden bis zu 40 % der Kreuzschmerzen chronisch. Eine Untergruppe chronischer LBP sind Patienten mit Ischias. Ischias ist durch ausstrahlende Schmerzen in das Gesäß und die unteren Gliedmaßen mit oder ohne Schmerzen im unteren Rückenbereich gekennzeichnet.

An der oberen Extremität wurde gezeigt, dass die Forscher durch die Positionierung des kontralateralen Arms unter Spannung tatsächlich die Spannung im ipsilateralen Arm reduzieren. Patienten, die unter Symptomen wie Ischias leiden, können von diesem Manöver (neuraldynamische Techniken) profitieren, das die Spannung im kontralateralen Bein reduziert.

Arbeitshypothese: Im Vergleich zu einem Placebo-Manöver der oberen Extremität führen die neuronalen Dynamiktechniken zu einer besseren Rehabilitation von Personen mit radikulärem LBP.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziele: Bewertung der Wirksamkeit neuronaler Dynamiktechniken unter Verwendung des kontralateralen Beins bei der Behandlung von subakuten/chronischen Schmerzen im unteren Rückenbereich mit Bestrahlung des Beins. Studienmethodik: Geeignete Personen werden von einem Physiotherapeuten beurteilt, der für die Behandlungszuteilung blind ist; Die Behandlung (entweder Intervention oder Placebo) wird von einem Physiotherapeuten durchgeführt, der für die Beurteilung des Patienten blind ist. Die behandelten Personen und der überweisende Arzt werden ebenfalls nicht über die Behandlungszuteilung informiert;

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

34

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Israel
      • Haifa, Israel
        • Clalit Health Services, Haifa and Western Galilee District

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Schriftliche Zustimmung
  • LBP mit Bestrahlung eines Beins, das länger als 6 Wochen anhält
  • Ungewöhnliche Reaktion beim SLR-Test
  • Mit oder ohne neurologische Symptome

Ausschlusskriterien:

  • Geschichte der Wirbelsäulenchirurgie
  • Patient mit FUO
  • Vorgeschichte bösartiger Erkrankungen
  • Patient mit Sattelanästhesie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Vervierfachen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wirksamkeit der neuronalen Dynamiktechnik
Zeitfenster: 5 Wochen

Die Wirksamkeit wird durch die Kombination von 5 Tools gemessen

  1. Oswestry-Behinderungsindex.
  2. McGill-Schmerzfragebogen
  3. Visuelle Analogskala zur Schmerzbeurteilung.
  4. Messung der Lumbalflexion (der Abstand der Spitze des Zeigefingers zum unteren Winkel der Patella, gemessen mit einem Maßband).
  5. Bewegungsbereich der passiven Spiegelreflexkamera – gemessen mit Neigungsmesser
5 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Clalit Health Services

Ermittler

  • Hauptermittler: Noga Roguin Maor, MD, clinical research unit, Clalit health services, Haifa and western Galilee district.
  • Studienleiter: Uzi Milman, MD, clinical research unit, Clalit health services, Haifa and western Galilee district.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Mai 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Juni 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. Juni 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

10. November 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. November 2011

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • K-09-0078-ctil

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