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Técnica de Dinámica Neural para el Tratamiento del Dolor Lumbar Radicular Crónico

9 de noviembre de 2011 actualizado por: Uzi Milman, Clalit Health Services

Eficacia de la técnica de dinámica neuronal en el tratamiento del dolor lumbar crónico con radiación en la pierna

El dolor lumbar (LBP, por sus siglas en inglés) es un problema de salud importante que afecta a alrededor del 70 % al 80 % de la población a lo largo de su vida. La mayoría de los dolores lumbares se resuelven en 3 meses; sin embargo, hasta el 40% del dolor lumbar se vuelve crónico. Un subgrupo de dolor lumbar crónico son los pacientes con ciática. La ciática se caracteriza por un dolor irradiado al glúteo y miembro inferior, con o sin lumbalgia.

Se ha demostrado en el miembro superior que al colocar el brazo contralateral en tensión, los investigadores en realidad reducen la tensión en el brazo ipsolateral. Los pacientes que presentan síntomas como ciática pueden beneficiarse de esta maniobra (técnicas de dinámica neural) que reduce la tensión a través de la pierna contralateral.

Hipótesis de trabajo: en comparación con una maniobra de placebo de la extremidad superior, las técnicas de dinámica neural darán como resultado una mejor rehabilitación de las personas con dolor lumbar radicular.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Objetivos: Evaluar la eficacia de las técnicas de dinámica neural, utilizando la pierna contralateral, en el tratamiento de la lumbalgia subaguda/crónica con radiación a la pierna. Metodología del estudio: las personas elegibles serán evaluadas por un fisioterapeuta que no conocerá la asignación del tratamiento; el tratamiento (ya sea intervención o placebo) será proporcionado por un fisioterapeuta que no conocerá la evaluación del paciente. Las personas tratadas y el médico remitente también estarán cegados a la asignación del tratamiento;

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

34

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Haifa, Israel
        • Clalit Health Services, Haifa and Western Galilee District

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Consentimiento por escrito
  • LBP con radiación en una pierna, que dura más de 6 semanas
  • Respuesta anormal a la prueba SLR
  • Con o sin signos neurológicos

Criterio de exclusión:

  • Historia de la cirugía de columna
  • Paciente con FUO
  • Historia de malignidades
  • Paciente con anestesia en silla de montar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Eficacia de la técnica de dinámica neural
Periodo de tiempo: 5 semanas

La eficacia se medirá combinando 5 herramientas

  1. Índice de discapacidad de Oswestry.
  2. Cuestionario de dolor de McGill
  3. Escala analógica visual para la evaluación del dolor.
  4. Medida de la flexión lumbar (la distancia de la punta del dedo índice al ángulo inferior de la Rótula, medida con una cinta métrica.
  5. Rango de movimiento SLR pasivo medido con inclinómetro
5 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Noga Roguin Maor, MD, clinical research unit, Clalit health services, Haifa and western Galilee district.
  • Director de estudio: Uzi Milman, MD, clinical research unit, Clalit health services, Haifa and western Galilee district.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de mayo de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de junio de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de junio de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

10 de noviembre de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de noviembre de 2011

Última verificación

1 de julio de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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