Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Neural Dynamics-techniek voor de behandeling van chronische radiculaire lage rugpijn

9 november 2011 bijgewerkt door: Uzi Milman, Clalit Health Services

Werkzaamheid van Neural Dynamics-techniek bij de behandeling van chronische lage rugpijn met straling naar het been

Lage rugpijn (LBP) is een aanzienlijk gezondheidsprobleem dat ongeveer 70%-80% van de bevolking in de loop van hun leven treft. Het grootste deel van LBP wordt binnen 3 maanden opgelost; tot 40% van de LBP wordt echter chronisch. Een subgroep van chronische lage rugpijn zijn patiënten met ischias. Ischias wordt gekenmerkt door uitstralende pijn naar de bil en de onderste ledematen, met of zonder lage rugpijn.

In de bovenste extremiteit is aangetoond dat door de contra-laterale arm onder spanning te brengen, de onderzoekers de spanning in de ipsilaterale arm daadwerkelijk verminderen. Patiënten met symptomen zoals ischias kunnen baat hebben bij deze manoeuvre (neurale dynamische technieken) die de spanning door het contralaterale been vermindert.

Werkhypothese: Vergeleken met een placebo-manoeuvre van de bovenste ledematen, zullen de neurale dynamische technieken resulteren in een betere revalidatie van personen met radiculaire LRP.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Doelstellingen: Evalueren van de werkzaamheid van neurale dynamische technieken, waarbij gebruik wordt gemaakt van het contralaterale been, bij de behandeling van subacute/chronische lage-rugpijn met uitstraling naar het been. Studiemethodologie: In aanmerking komende individuen zullen worden beoordeeld door een fysiotherapeut die blind zal zijn voor de toewijzing van behandelingen; behandeling (interventie of placebo) zal worden gegeven door een fysiotherapeut die blind is voor de beoordeling van de patiënt. De behandelde personen en de verwijzende arts zullen ook blind zijn voor de behandelingstoewijzing;

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

34

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Israël
      • Haifa, Israël
        • Clalit Health Services, Haifa and Western Galilee District

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Geschreven toestemming
  • LBP met uitstraling naar één been, dat duurt meer dan 6 weken
  • Abnormale reactie op SLR-test
  • Met of zonder neurologische symptomen

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van spinale chirurgie
  • Patiënt met FUO
  • Geschiedenis van maligniteiten
  • Patiënt met zadelanesthesie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Verviervoudigen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Effectiviteit van neurale dynamica-techniek
Tijdsspanne: 5 weken

De werkzaamheid wordt gemeten door 5 instrumenten te combineren

  1. Oswestry invaliditeitsindex.
  2. McGill pijnvragenlijst
  3. Visuele analoge schaal voor pijnbeoordeling.
  4. Lumbale flexiemeting (de afstand van de top van de wijsvinger tot de onderste hoek van de patella, gemeten met een meetlint.
  5. Passief SLR-bewegingsbereik gemeten met inclinometer
5 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Clalit Health Services

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Noga Roguin Maor, MD, clinical research unit, Clalit health services, Haifa and western Galilee district.
  • Studie directeur: Uzi Milman, MD, clinical research unit, Clalit health services, Haifa and western Galilee district.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 mei 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 juni 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

16 juni 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

10 november 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 november 2011

Laatst geverifieerd

1 juli 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • K-09-0078-ctil

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren