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Tecnica di dinamica neurale per il trattamento della lombalgia radicolare cronica

9 novembre 2011 aggiornato da: Uzi Milman, Clalit Health Services

Efficacia della tecnica di dinamica neurale nel trattamento della lombalgia cronica con radiazioni alla gamba

La lombalgia (LBP) è un grave problema di salute che colpisce circa il 70%-80% della popolazione nel corso della vita. La maggior parte del LBP si risolve entro 3 mesi; tuttavia, fino al 40% del LBP diventa cronico. Un sottogruppo di LBP cronico è costituito da pazienti con sciatica. La sciatica è caratterizzata da dolore irradiato al gluteo e agli arti inferiori, con o senza lombalgia.

È stato dimostrato nell'arto superiore che posizionando il braccio controlaterale in tensione i ricercatori riducono effettivamente la tensione nel braccio omolaterale. I pazienti che presentano sintomi come la sciatalgia possono beneficiare di questa manovra (tecniche di dinamica neurale) che riduce la tensione attraverso la gamba controlaterale.

Ipotesi di lavoro: rispetto a una manovra placebo dell'arto superiore, le tecniche di dinamica neurale si tradurranno in una migliore riabilitazione degli individui con LBP radicolare.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Obiettivi: Valutare l'efficacia delle tecniche di dinamica neurale, utilizzando la gamba controlaterale, nel trattamento della lombalgia subacuta/cronica con radioterapia alla gamba. Metodologia dello studio: le persone idonee saranno valutate da un fisioterapista che sarà cieco all'assegnazione del trattamento; il trattamento (intervento o placebo) sarà fornito da un fisioterapista che sarà cieco alla valutazione del paziente. Anche le persone trattate e il medico di riferimento saranno all'oscuro dell'assegnazione del trattamento;

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

34

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Haifa, Israele
        • Clalit Health Services, Haifa and Western Galilee District

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Consenso scritto
  • LBP con radiazioni a una gamba, che dura più di 6 settimane
  • Risposta anormale al test SLR
  • Con o senza segni neurologici

Criteri di esclusione:

  • Storia della chirurgia spinale
  • Paziente con FUO
  • Storia di tumori maligni
  • Paziente con anestesia da sella

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Quadruplicare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Efficacia della tecnica di dinamica neurale
Lasso di tempo: 5 settimane

L'efficacia sarà misurata combinando 5 strumenti

  1. Indice di disabilità di Oswestry.
  2. Questionario McGill sul dolore
  3. Scala analogica visiva per la valutazione del dolore.
  4. Misurazione della flessione lombare (la distanza della punta del dito indice dall'angolo inferiore della rotula, misurata con un metro a nastro.
  5. Raggio di movimento SLR passivo misurato con inclinometro
5 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Noga Roguin Maor, MD, clinical research unit, Clalit health services, Haifa and western Galilee district.
  • Direttore dello studio: Uzi Milman, MD, clinical research unit, Clalit health services, Haifa and western Galilee district.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 maggio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 giugno 2010

Primo Inserito (Stima)

16 giugno 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

10 novembre 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 novembre 2011

Ultimo verificato

1 luglio 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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