Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nevral dynamikk-teknikk for behandling av kronisk radikulær korsryggsmerte

9. november 2011 oppdatert av: Uzi Milman, Clalit Health Services

Effekten av nevraldynamikkteknikk ved behandling av kroniske korsryggsmerter med stråling til beinet

Korsryggsmerter (LBP) er et betydelig helseproblem som påvirker omtrent 70%-80% av befolkningen i løpet av livet. Majoriteten av LBP er løst innen 3 måneder; Imidlertid blir opptil 40 % av LBP kronisk. En undergruppe av kronisk LBP er pasienter med isjias. Isjias kjennetegnes ved utstrålende smerter til baken og underekstremiteten, med eller uten korsryggsmerter.

Det er vist i overekstremiteten at ved å plassere den kontralaterale armen i spenning, reduserer etterforskerne faktisk spenningen i den ipsilaterale armen. Pasienter som har symptomer som isjias, kan dra nytte av denne manøveren (nevrale dynamikkteknikker) som reduserer spenningen gjennom det kontralaterale benet.

Arbeidshypotese: Sammenlignet med en placebo-manøver av overekstremiteten, vil nevrale dynamikkteknikker resultere i bedre rehabilitering av individer med radikulær LBP.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Mål: Å evaluere effekten av nevrale dynamikkteknikker, ved bruk av det kontralaterale benet, i behandling av subakutt/kronisk korsryggsmerter med stråling til benet. Studiemetodikk: Kvalifiserte personer vil bli vurdert av en fysioterapeut som vil bli blindet for behandlingstildelingen; behandling (enten intervensjon eller placebo) vil bli gitt av en fysioterapeut som vil bli blindet for pasientens vurdering. De behandlede individene og henvisende lege vil også bli blindet for behandlingstildelingen;

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Israel
      • Haifa, Israel
        • Clalit Health Services, Haifa and Western Galilee District

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Skriftlig samtykke
  • LBP med stråling til ett ben, som varer mer enn 6 uker
  • Unormal respons på SLR-test
  • Med eller uten nevrologiske tegn

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om spinalkirurgi
  • Pasient med FUO
  • Historie om maligniteter
  • Pasient med sadelbedøvelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Firemannsrom

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effekten av nevral dynamikkteknikk
Tidsramme: 5 uker

Effektiviteten vil bli målt ved å kombinere 5 verktøy

  1. Oswestry funksjonshemming indeks.
  2. McGill Pain Spørreskjema
  3. Visuell analog skala for smertevurdering.
  4. Lumbalfleksjonsmåling (avstanden mellom tuppen av pekefingeren til den nedre vinkelen på Patella, målt med et målebånd.
  5. Passivt speilrefleks bevegelsesområde - målt med inklinometer
5 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Clalit Health Services

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Noga Roguin Maor, MD, clinical research unit, Clalit health services, Haifa and western Galilee district.
  • Studieleder: Uzi Milman, MD, clinical research unit, Clalit health services, Haifa and western Galilee district.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. mai 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. juni 2010

Først lagt ut (Anslag)

16. juni 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

10. november 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. november 2011

Sist bekreftet

1. juli 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • K-09-0078-ctil

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere