Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neuraalidynamiikkatekniikka kroonisen radikulaarisen alaselkäkivun hoitoon

keskiviikko 9. marraskuuta 2011 päivittänyt: Uzi Milman, Clalit Health Services

Neuraalisen dynamiikan tekniikan teho kroonisen alaselkäkivun hoidossa jalkaan säteilytetyllä

Alaselkäkipu (LBP) on merkittävä terveysongelma, joka vaikuttaa noin 70–80 %:iin väestöstä heidän elämänsä aikana. Suurin osa LBP:stä ratkaistaan ​​3 kuukauden kuluessa; kuitenkin jopa 40 % LBP:stä muuttuu krooniseksi. Yksi kroonisen LBP:n alaryhmä on iskiaspotilaat. Iskiasille on ominaista säteilevä kipu pakaraan ja alaraajoihin, alaselkäkivun kanssa tai ilman.

Yläraajojen kohdalla on osoitettu, että asettamalla vastakkainen käsivarsi jännitykseen tutkijat todella vähentävät jännitystä samanlaisessa käsivarressa. Potilaat, joilla on oireita, kuten iskias, voivat hyötyä tästä liikkeestä (hermodynamiikkatekniikat), joka vähentää jännitystä vastapuolen jalan kautta.

Työhypoteesi: Verrattuna yläraajan lumelääkeliikkeeseen hermodynamiikkatekniikat johtavat parempaan kuntoutukseen henkilöillä, joilla on radikulaarinen LBP.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoitteet: Arvioida neuraalidynamiikkatekniikoiden tehokkuutta kontralateraalista jalkaa käyttämällä subakuutin/kroonisen alaselkäkivun hoidossa jalan säteilyllä. Tutkimusmetodologia: Fysioterapeutti arvioi kelvolliset henkilöt, joka on sokeutunut hoitojakoon; hoidon (joko interventio tai lumelääke) antaa fysioterapeutti, joka on sokea potilaan arvioinnin suhteen. Hoidetut henkilöt ja lähettävä lääkäri sokeutuvat myös hoidon jakamiseen;

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

34

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Israel
      • Haifa, Israel
        • Clalit Health Services, Haifa and Western Galilee District

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kirjallinen suostumus
  • LBP yhdessä jalan säteilyllä, joka kestää yli 6 viikkoa
  • Epänormaali vaste SLR-testiin
  • Neurologisilla oireilla tai ilman

Poissulkemiskriteerit:

  • Selkärangan leikkauksen historia
  • Potilas, jolla on FUO
  • Pahanlaatuisten kasvainten historia
  • Potilas satulapuudutuksessa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Neuraalidynamiikkatekniikan tehokkuus
Aikaikkuna: 5 viikkoa

Tehokkuus mitataan yhdistämällä 5 työkalua

  1. Oswestryn työkyvyttömyysindeksi.
  2. McGill Pain Questionnaire
  3. Visuaalinen analoginen asteikko kivun arviointiin.
  4. Lanneosan fleksion mittaus (etusormen kärjen etäisyys polvilumpion alempaan kulmaan mitattuna mittanauhalla.
  5. Passiivinen järjestelmäkameran liikealue mitattuna kaltevuusmittarilla
5 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Clalit Health Services

Tutkijat

  • Päätutkija: Noga Roguin Maor, MD, clinical research unit, Clalit health services, Haifa and western Galilee district.
  • Opintojohtaja: Uzi Milman, MD, clinical research unit, Clalit health services, Haifa and western Galilee district.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. kesäkuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 24. toukokuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. kesäkuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 16. kesäkuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 10. marraskuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. marraskuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • K-09-0078-ctil

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Alaselän kipu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ethiopia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa