Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Neural Dynamics Teknik til behandling af kronisk radikulær lænderygsmerter

9. november 2011 opdateret af: Uzi Milman, Clalit Health Services

Effekten af ​​neural dynamik-teknik i behandlingen af ​​kroniske lænderygsmerter med stråling til benet

Lænderygsmerter (LBP) er et betydeligt sundhedsproblem, som påvirker omkring 70%-80% af befolkningen i løbet af deres liv. Størstedelen af ​​LBP er løst inden for 3 måneder; dog bliver op til 40 % af LBP kronisk. En undergruppe af kronisk LBP er patienter med iskias. Iskias er karakteriseret ved udstrålende smerter til balden og underekstremiteterne, med eller uden lændesmerter.

Det er vist i overekstremiteterne, at ved at placere den kontralaterale arm i spænding, reducerer undersøgerne faktisk spændingen i den ipsilaterale arm. Patienter, som har symptomer som iskias, kan drage fordel af denne manøvre (neural dynamikteknikker), der reducerer spændinger gennem det kontralaterale ben.

Arbejdshypotese: Sammenlignet med en placebo-manøvre af overekstremiteterne vil de neurale dynamikteknikker resultere i bedre rehabilitering af personer med radikulær LBP.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formål: At evaluere effektiviteten af ​​neurale dynamikteknikker ved brug af det kontralaterale ben til behandling af subakutte/kroniske lænderygsmerter med stråling til benet. Undersøgelsesmetodologi: Kvalificerede personer vil blive vurderet af en fysioterapeut, der vil blive blindet for behandlingstildelingen; behandling (enten intervention eller placebo) vil blive givet af en fysioterapeut, der vil være blind for patientens vurdering. De behandlede personer og den henvisende læge vil også blive blindet over for behandlingstildelingen;

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Israel
      • Haifa, Israel
        • Clalit Health Services, Haifa and Western Galilee District

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Skriftligt samtykke
  • LBP med stråling til det ene ben, der varer mere end 6 uger
  • Unormal respons på SLR-test
  • Med eller uden neurologiske tegn

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om rygkirurgi
  • Patient med FUO
  • Historie om maligniteter
  • Patient med sadelbedøvelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Firedobbelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effektiviteten af ​​neural dynamik teknik
Tidsramme: 5 uger

Effektiviteten vil blive målt ved at kombinere 5 værktøjer

  1. Oswestry handicapindeks.
  2. McGill Pain Spørgeskema
  3. Visuel analog skala til smertevurdering.
  4. Lumbal fleksionsmåling (afstanden fra spidsen af ​​pegefingeren til den nedre vinkel på knæskallen, målt med et målebånd.
  5. Passiv SLR bevægelsesområde - målt med inklinometer
5 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Clalit Health Services

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Noga Roguin Maor, MD, clinical research unit, Clalit health services, Haifa and western Galilee district.
  • Studieleder: Uzi Milman, MD, clinical research unit, Clalit health services, Haifa and western Galilee district.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. maj 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. juni 2010

Først opslået (Skøn)

16. juni 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

10. november 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. november 2011

Sidst verificeret

1. juli 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • K-09-0078-ctil

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner