Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost masážního nástroje ve srovnání s placebem na bolest horního trapézového svalu

21. července 2010 aktualizováno: Anglo-European College of Chiropractic

Okamžitá účinnost přístrojově asistované mobilizace měkkých tkání ve srovnání s placebem na citlivost latentních spouštěcích bodů horního trapézu: Randomizovaná dvojitě slepá, placebem kontrolovaná studie s paralelními skupinami

Účelem této studie bylo zjistit, zda je použití specializovaného masážního nástroje účinnější než léčba placebem při zmírňování bolesti v horní části trapézového svalu podél horní části ramene.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Účelem studie bylo zjistit, zda existuje statisticky významný a klinicky významný rozdíl mezi nástrojem FascialEdge a placebem při léčbě latentních spouštěcích bodů horního trapézu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené království
    • Dorset
      • Bournemouth, Dorset, Spojené království, BH5 2DF
        • Anglo-European College of Chiropractic

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 64 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • muž nebo žena
  • mezi 18-64 lety
  • latentní spoušťový bod horního trapézového svalu

Kritéria vyloučení:

  • aktivní spoušťový bod horního trapézového svalu
  • vyrážka nebo infekce kůže nad spouštěcím bodem
  • bolest krku
  • užívání antikoagulačních léků
  • spontánní krvácení
  • dlouhodobé užívání kortikosteroidů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: DVOJNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Nástroj FascialEdge
Masážní nástroj používaný k uvolnění adhezí v povrchové fascii
Přístroj: Nástroj FascialEdge
Hladící masáž k toleranci pacienta vůči svalu
Ostatní jména:
  • Nástroj FascialEdge
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Rozladěná elektrická bodová stimulace nad horním spouštěcím bodem trapézu
Jiný: Placebo elektrická stimulace bodu
Rozladěná elektrická bodová stimulace nad zapojeným svalem
Ostatní jména:
  • Stimulátor Pointer Plus

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Práh tlakové bolesti nad horními trapézovými svaly stanovený algometrem tlakové bolesti
Časové okno: Do pěti minut po prvním a jediném ošetření
Do pěti minut po prvním a jediném ošetření

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Anglo-European College of Chiropractic

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2009

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. ledna 2010

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. ledna 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. července 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. července 2010

První zveřejněno (ODHAD)

22. července 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

22. července 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. července 2010

Naposledy ověřeno

1. srpna 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • AECC 20091

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom myofasciální bolesti

Klinické studie na Nástroj FascialEdge

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Morocco

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit