- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01167036
Effektiviteten av ett massageinstrument jämfört med placebo för muskelsmärta i övre trapezius
21 juli 2010 uppdaterad av: Anglo-European College of Chiropractic
Omedelbar effektivitet av instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering jämfört med placebo på känsligheten hos latenta övre trapezius triggerpunkter: en randomiserad dubbelblind, placebokontrollerad, parallellgruppsstudie
Syftet med denna studie var att avgöra om användningen av ett specialiserat massageverktyg var effektivare än en placebobehandling för att lindra smärta i den övre trapeziusmuskeln längst upp på axeln.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syftet med studien var att fastställa om det uppstår en statistiskt signifikant och kliniskt meningsfull skillnad mellan FascialEdge-verktyget och placebo vid behandling av latenta övre trapezius triggerpunkter.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
50
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Dorset
-
Bournemouth, Dorset, Storbritannien, BH5 2DF
- Anglo-European College of Chiropractic
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 64 år (VUXEN)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- man eller kvinna
- mellan 18-64 år
- en latent triggerpunkt för den övre trapeziusmuskeln
Exklusions kriterier:
- en aktiv triggerpunkt för den övre trapeziusmuskeln
- utslag eller infektion i huden över triggerpunkten
- nacksmärta
- tar antikoagulantia
- spontan blödning
- långvarig användning av kortikosteroider
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: DUBBEL
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: FascialEdge-verktyg
Ett massageverktyg som används för att lossa sammanväxningar i den ytliga fascian
|
Strykmassage till patientens tolerans över muskeln
Andra namn:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Avstämd elektrisk punktstimulering över den övre trapezius triggerpunkten
|
Avstämd elektrisk punktstimulering över den inblandade muskeln
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Trycksmärttröskel över de övre trapeziusmusklerna som bestäms med en trycksmärtalgometer
Tidsram: Inom fem minuter efter initial och enda behandling
|
Inom fem minuter efter initial och enda behandling
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2009
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 januari 2010
Avslutad studie (FAKTISK)
1 januari 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 juli 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 juli 2010
Första postat (UPPSKATTA)
22 juli 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
22 juli 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 juli 2010
Senast verifierad
1 augusti 2009
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- AECC 20091
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .