Eficacia de un instrumento de masaje en comparación con un placebo para el dolor del músculo trapecio superior
21 de julio de 2010 actualizado por: Anglo-European College of Chiropractic
Eficacia inmediata de la movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos en comparación con placebo en la sensibilidad de los puntos gatillo latentes del trapecio superior: un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos
El propósito de este estudio fue determinar si el uso de una herramienta de masaje especializada era más eficaz que un tratamiento con placebo para aliviar el dolor en el músculo trapecio superior a lo largo de la parte superior del hombro.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El propósito del estudio fue determinar si existe una diferencia estadísticamente significativa y clínicamente significativa entre la herramienta FascialEdge y el placebo en el tratamiento de los puntos gatillo latentes del trapecio superior.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
50
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Dorset
-
Bournemouth, Dorset, Reino Unido, BH5 2DF
- Anglo-European College of Chiropractic
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 64 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- masculino o femenino
- entre 18-64 años de edad
- un punto gatillo latente del músculo trapecio superior
Criterio de exclusión:
- un punto gatillo activo del músculo trapecio superior
- erupción o infección de la piel sobre el punto gatillo
- dolor de cuello
- tomar medicamentos anticoagulantes
- sangrado espontáneo
- uso de corticosteroides a largo plazo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: DOBLE
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Herramienta FascialEdge
Una herramienta de masaje utilizada para aflojar adherencias en la fascia superficial.
|
Masaje de caricias a la tolerancia del paciente sobre el músculo.
Otros nombres:
|
|
PLACEBO_COMPARADOR: Placebo
Estimulación puntual eléctrica desafinada sobre el punto gatillo del trapecio superior
|
Estimulación puntual eléctrica desafinada sobre el músculo afectado
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Umbral de dolor a la presión sobre los músculos trapecios superiores determinado con un algómetro de dolor a la presión
Periodo de tiempo: Dentro de los cinco minutos posteriores al tratamiento inicial y único
|
Dentro de los cinco minutos posteriores al tratamiento inicial y único
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2009
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de enero de 2010
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de enero de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de julio de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de julio de 2010
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
22 de julio de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
22 de julio de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de julio de 2010
Última verificación
1 de agosto de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AECC 20091
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .