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Efficacité d'un instrument de massage par rapport à un placebo pour la douleur musculaire du trapèze supérieur

21 juillet 2010 mis à jour par: Anglo-European College of Chiropractic

Efficacité immédiate de la mobilisation des tissus mous assistée par instrument par rapport au placebo sur la sensibilité des points de déclenchement latents du trapèze supérieur : une étude randomisée en double aveugle, contrôlée par placebo et en groupes parallèles

Le but de cette étude était de déterminer si l'utilisation d'un outil de massage spécialisé était plus efficace qu'un traitement placebo pour soulager la douleur dans le muscle trapèze supérieur le long du haut de l'épaule.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le but de l'étude était de déterminer s'il existe une différence statistiquement significative et cliniquement significative entre l'outil FascialEdge et le placebo dans le traitement des points de déclenchement latents du trapèze supérieur.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Dorset
      • Bournemouth, Dorset, Royaume-Uni, BH5 2DF
        • Anglo-European College of Chiropractic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 64 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • masculin ou féminin
  • entre 18 et 64 ans
  • un point gâchette latent du muscle trapèze supérieur

Critère d'exclusion:

  • un point de déclenchement actif du muscle trapèze supérieur
  • éruption cutanée ou infection de la peau au niveau du point de déclenchement
  • la douleur du cou
  • prendre des médicaments anticoagulants
  • saignement spontané
  • utilisation à long terme de corticostéroïdes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: DOUBLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Outil FascialEdge
Un outil de massage utilisé pour desserrer les adhérences dans le fascia superficiel
Massage caressant à la tolérance du patient sur le muscle
Autres noms:
  • Outil FascialEdge
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Stimulation du point électrique désaccordé sur le point de déclenchement du trapèze supérieur
Stimulation ponctuelle électrique désaccordée sur le muscle impliqué
Autres noms:
  • Stimulateur Pointer Plus

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Seuil de douleur à la pression sur les muscles trapèzes supérieurs, déterminé avec un algomètre de douleur à la pression
Délai: Dans les cinq minutes suivant le traitement initial et unique
Dans les cinq minutes suivant le traitement initial et unique

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2009

Achèvement primaire (RÉEL)

1 janvier 2010

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 janvier 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 juillet 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 juillet 2010

Première publication (ESTIMATION)

22 juillet 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

22 juillet 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 juillet 2010

Dernière vérification

1 août 2009

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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