- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01167036
Efficacia di uno strumento di massaggio rispetto al placebo per il dolore muscolare del trapezio superiore
21 luglio 2010 aggiornato da: Anglo-European College of Chiropractic
Efficacia immediata della mobilizzazione dei tessuti molli assistita dallo strumento rispetto al placebo sulla sensibilità dei punti trigger latenti del trapezio superiore: uno studio randomizzato in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli
Lo scopo di questo studio era determinare se l'uso di uno strumento di massaggio specializzato fosse più efficace di un trattamento con placebo nell'alleviare il dolore nel muscolo trapezio superiore lungo la parte superiore della spalla.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo scopo dello studio era determinare se esista una differenza statisticamente significativa e clinicamente significativa tra lo strumento FascialEdge e il placebo nel trattamento dei punti trigger latenti del trapezio superiore.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
50
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Dorset
-
Bournemouth, Dorset, Regno Unito, BH5 2DF
- Anglo-European College of Chiropractic
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 64 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- maschio o femmina
- tra i 18 e i 64 anni
- un punto trigger latente del muscolo trapezio superiore
Criteri di esclusione:
- un punto trigger attivo del muscolo trapezio superiore
- eruzione cutanea o infezione della pelle sopra il punto di innesco
- dolore al collo
- assunzione di farmaci anticoagulanti
- sanguinamento spontaneo
- uso a lungo termine di corticosteroidi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: DOPPIO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
SPERIMENTALE: Strumento FascialEdge
Uno strumento di massaggio utilizzato per sciogliere le aderenze nella fascia superficiale
|
Accarezzando il massaggio alla tolleranza del paziente sul muscolo
Altri nomi:
|
PLACEBO_COMPARATORE: Placebo
Stimolazione del punto elettrico desintonizzato sopra il punto di innesco del trapezio superiore
|
Stimolazione del punto elettrico desintonizzato sul muscolo interessato
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Soglia del dolore da pressione sui muscoli del trapezio superiore determinata con un algoritmo del dolore da pressione
Lasso di tempo: Entro cinque minuti dal trattamento iniziale e unico
|
Entro cinque minuti dal trattamento iniziale e unico
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2009
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 gennaio 2010
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 gennaio 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 luglio 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 luglio 2010
Primo Inserito (STIMA)
22 luglio 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
22 luglio 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 luglio 2010
Ultimo verificato
1 agosto 2009
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- AECC 20091
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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