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Wirksamkeit eines Massageinstruments im Vergleich zu Placebo bei Schmerzen im oberen Trapezmuskel

21. Juli 2010 aktualisiert von: Anglo-European College of Chiropractic

Unmittelbare Wirksamkeit der instrumentengestützten Weichteilmobilisierung im Vergleich zu Placebo auf die Empfindlichkeit latenter oberer Trapezius-Triggerpunkte: Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Parallelgruppenstudie

Der Zweck dieser Studie war es festzustellen, ob die Verwendung eines speziellen Massagegeräts bei der Linderung von Schmerzen im oberen Trapeziusmuskel entlang der Oberseite der Schulter wirksamer war als eine Placebobehandlung.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck der Studie bestand darin, festzustellen, ob ein statistisch signifikanter und klinisch bedeutsamer Unterschied zwischen dem FascialEdge-Tool und Placebo bei der Behandlung latenter Triggerpunkte des oberen Trapezmuskels besteht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigtes Königreich
    • Dorset
      • Bournemouth, Dorset, Vereinigtes Königreich, BH5 2DF
        • Anglo-European College of Chiropractic

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 64 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • männlich oder weiblich
  • zwischen 18 und 64 Jahren
  • ein latenter Triggerpunkt des oberen Trapezmuskels

Ausschlusskriterien:

  • ein aktiver Triggerpunkt des oberen Trapezmuskels
  • Ausschlag oder Infektion der Haut über dem Triggerpunkt
  • Nackenschmerzen
  • Einnahme von gerinnungshemmenden Medikamenten
  • spontane Blutung
  • Langzeitanwendung von Kortikosteroiden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: FascialEdge-Tool
Ein Massagegerät zum Lösen von Verklebungen in der oberflächlichen Faszie
Gerät: FascialEdge-Instrument
Streichende Massage nach Patientenverträglichkeit über den Muskel
Andere Namen:
  • FascialEdge-Tool
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Verstimmte Elektropunkt-Stimulation über den oberen Trapezius-Triggerpunkt
Sonstiges: Placebo-Elektropunkt-Stimulation
Verstimmte Elektropunkt-Stimulation über den betroffenen Muskel
Andere Namen:
  • Pointer Plus-Stimulator

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Druckschmerzschwelle über den oberen Trapeziusmuskeln, bestimmt mit einem Druckschmerzalgometer
Zeitfenster: Innerhalb von fünf Minuten nach der ersten und einzigen Behandlung
Innerhalb von fünf Minuten nach der ersten und einzigen Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Anglo-European College of Chiropractic

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2009

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2010

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Juli 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Juli 2010

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

22. Juli 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

22. Juli 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Juli 2010

Zuletzt verifiziert

1. August 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AECC 20091

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Myofasziales Schmerzsyndrom

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