- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01167036
Effektiviteten til et massasjeinstrument sammenlignet med placebo for muskelsmerter i øvre trapez
21. juli 2010 oppdatert av: Anglo-European College of Chiropractic
Umiddelbar effektivitet av instrumentassistert bløtvevsmobilisering sammenlignet med placebo på sensitiviteten til latente øvre Trapezius-triggerpunkter: en randomisert dobbeltblind, placebokontrollert, parallellgruppestudie
Hensikten med denne studien var å finne ut om bruk av et spesialisert massasjeverktøy var mer effektivt enn en placebobehandling for å lindre smerter i øvre trapezius-muskel langs toppen av skulderen.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Hensikten med studien var å finne ut om det oppstår en statistisk signifikant og klinisk meningsfull forskjell mellom FascialEdge-verktøyet og placebo i behandlingen av latente øvre trapezius-triggerpunkter.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
50
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Dorset
-
Bournemouth, Dorset, Storbritannia, BH5 2DF
- Anglo-European College of Chiropractic
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 64 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- mann eller kvinne
- mellom 18-64 år
- et latent triggerpunkt i den øvre trapezius-muskelen
Ekskluderingskriterier:
- et aktivt triggerpunkt i den øvre trapezius-muskelen
- utslett eller infeksjon i huden over triggerpunktet
- nakkesmerter
- tar antikoagulantia
- spontan blødning
- langvarig bruk av kortikosteroider
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: DOBBELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: FascialEdge-verktøy
Et massasjeverktøy som brukes til å løsne adhesjoner i den overfladiske fascien
|
Strykemassasje til pasientens toleranse over muskelen
Andre navn:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Avstemt elektrisk punktstimulering over øvre trapezius triggerpunkt
|
Avstemt elektrisk punktstimulering over den involverte muskelen
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Trykksmerteterskel over de øvre trapeziusmusklene som bestemt med et trykksmertealgometer
Tidsramme: Innen fem minutter etter første og eneste behandling
|
Innen fem minutter etter første og eneste behandling
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. september 2009
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. januar 2010
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. januar 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. juli 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. juli 2010
Først lagt ut (ANSLAG)
22. juli 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
22. juli 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. juli 2010
Sist bekreftet
1. august 2009
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- AECC 20091
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .