Eficácia de um instrumento de massagem em comparação com placebo para dor muscular no trapézio superior
21 de julho de 2010 atualizado por: Anglo-European College of Chiropractic
Eficácia imediata da mobilização de tecidos moles assistida por instrumentos em comparação com o placebo na sensibilidade dos pontos de gatilho latentes do trapézio superior: um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de grupo paralelo
O objetivo deste estudo foi determinar se o uso de uma ferramenta de massagem especializada era mais eficaz do que um tratamento com placebo no alívio da dor no músculo trapézio superior ao longo da parte superior do ombro.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo do estudo foi determinar se existe uma diferença estatisticamente significativa e clinicamente significativa entre a ferramenta FascialEdge e o placebo no tratamento de pontos-gatilho latentes do trapézio superior.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
50
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Dorset
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Bournemouth, Dorset, Reino Unido, BH5 2DF
- Anglo-European College of Chiropractic
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 64 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- macho ou fêmea
- entre 18-64 anos de idade
- um ponto de gatilho latente do músculo trapézio superior
Critério de exclusão:
- um ponto de gatilho ativo do músculo trapézio superior
- erupção cutânea ou infecção da pele sobre o ponto de gatilho
- dor de pescoço
- tomar medicamentos anticoagulantes
- sangramento espontâneo
- uso prolongado de corticosteroides
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: DOBRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Ferramenta FascialEdge
Uma ferramenta de massagem usada para soltar aderências na fáscia superficial
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Massagem acariciando a tolerância do paciente sobre o músculo
Outros nomes:
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PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Estimulação de ponto elétrico desafinado sobre o ponto de gatilho do trapézio superior
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Estimulação de ponto elétrico desafinado sobre o músculo envolvido
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Limiar de dor por pressão sobre os músculos trapézios superiores, conforme determinado com um algômetro de dor por pressão
Prazo: Dentro de cinco minutos após o tratamento inicial e único
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Dentro de cinco minutos após o tratamento inicial e único
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2009
Conclusão Primária (REAL)
1 de janeiro de 2010
Conclusão do estudo (REAL)
1 de janeiro de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de julho de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de julho de 2010
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
22 de julho de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
22 de julho de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de julho de 2010
Última verificação
1 de agosto de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AECC 20091
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