Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność przyrządu do masażu w porównaniu z placebo w przypadku bólu mięśnia czworobocznego górnego

21 lipca 2010 zaktualizowane przez: Anglo-European College of Chiropractic

Natychmiastowa skuteczność mobilizacji tkanek miękkich wspomaganej instrumentem w porównaniu z placebo w odniesieniu do wrażliwości ukrytych punktów spustowych górnego trapezu: randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie w grupach równoległych

Celem tego badania było ustalenie, czy użycie specjalistycznego narzędzia do masażu było skuteczniejsze niż leczenie placebo w łagodzeniu bólu w górnym mięśniu czworobocznym wzdłuż górnej części barku.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem badania było ustalenie, czy występuje istotna statystycznie i klinicznie różnica między narzędziem FascialEdge a placebo w leczeniu utajonych górnych punktów spustowych mięśnia czworobocznego.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Zjednoczone Królestwo
    • Dorset
      • Bournemouth, Dorset, Zjednoczone Królestwo, BH5 2DF
        • Anglo-European College of Chiropractic

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 64 lata (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyzna czy kobieta
  • w wieku od 18 do 64 lat
  • utajony punkt spustowy mięśnia czworobocznego górnego

Kryteria wyłączenia:

  • aktywny punkt spustowy mięśnia czworobocznego górnego
  • wysypka lub zakażenie skóry w okolicy punktu spustowego
  • ból szyi
  • przyjmowanie leków przeciwzakrzepowych
  • samoistne krwawienie
  • długotrwałe stosowanie kortykosteroidów

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: PODWÓJNIE

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Narzędzie FascialEdge
Narzędzie do masażu używane do rozluźniania zrostów w powięzi powierzchownej
Urządzenie: Instrument FascialEdge
Głaszczący masaż do tolerancji pacjenta na mięsień
Inne nazwy:
  • Narzędzie FascialEdge
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Rozstrojona stymulacja punktu elektrycznego nad górnym punktem wyzwalania trapezu
Inny: Stymulacja punktu elektrycznego placebo
Rozstrojona stymulacja punktu elektrycznego nad zajętym mięśniem
Inne nazwy:
  • Stymulator Pointer Plus

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Próg bólu uciskowego nad górnymi mięśniami trapezowymi, określony za pomocą algometru bólu uciskowego
Ramy czasowe: W ciągu pięciu minut po wstępnym i jedynym leczeniu
W ciągu pięciu minut po wstępnym i jedynym leczeniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Anglo-European College of Chiropractic

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2009

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2010

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 lipca 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 lipca 2010

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

22 lipca 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

22 lipca 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 lipca 2010

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AECC 20091

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół bólu mięśniowo-powięziowego

Badania kliniczne na Instrument FascialEdge

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Tanzania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj