Hierontavälineen tehokkuus plaseboon verrattuna ylemmän trapeziuslihaskivun hoidossa
keskiviikko 21. heinäkuuta 2010 päivittänyt: Anglo-European College of Chiropractic
Instrumenttiavusteisen pehmytkudosten mobilisoinnin välitön tehokkuus lumelääkkeeseen verrattuna piilevien ylempien trapeziuksen triggerpisteiden herkkyydessä: satunnaistettu kaksoissokko, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmätutkimus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää, oliko erikoishierontatyökalun käyttö lumelääkehoitoa tehokkaampaa lievittämään kipua ylemmässä trapetsilihaksessa olkapään yläosassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää, eroaako FascialEdge-työkalun ja lumelääkkeen välillä tilastollisesti merkitsevä ja kliinisesti merkityksellinen ero piilevien ylemmän puolisuunnikkaan triggerpisteiden hoidossa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Dorset
-
Bournemouth, Dorset, Yhdistynyt kuningaskunta, BH5 2DF
- Anglo-European College of Chiropractic
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 64 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- mies vai nainen
- 18-64 vuoden iässä
- ylemmän trapeziuslihaksen piilevä laukaisupiste
Poissulkemiskriteerit:
- ylemmän trapetsilihaksen aktiivinen laukaisupiste
- ihottuma tai ihotulehdus liipaisupisteen yli
- Niskakipu
- antikoagulanttilääkkeiden ottaminen
- spontaani verenvuoto
- pitkäaikainen kortikosteroidien käyttö
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: KAKSINKERTAINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: FascialEdge työkalu
Hierontatyökalu, jota käytetään pinnallisen faskian tarttumien löysäämiseen
|
Silitä hieronta potilaan lihaksen sietokykyyn
Muut nimet:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Plasebo
Viritetty sähköpistestimulaatio ylemmän puolisuunnikkaan liipaisupisteen yli
|
Viritetty sähköpistestimulaatio mukana olevan lihaksen päällä
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Painekipukynnys ylempien puolisuunnikkaan lihasten yli painekipualgometrilla määritettynä
Aikaikkuna: Viiden minuutin sisällä ensimmäisen ja ainoan hoidon jälkeen
|
Viiden minuutin sisällä ensimmäisen ja ainoan hoidon jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. syyskuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 20. heinäkuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 21. heinäkuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Torstai 22. heinäkuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Torstai 22. heinäkuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 21. heinäkuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2009
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AECC 20091
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .