A masszázseszköz hatékonysága a placebóval összehasonlítva a felső trapéz izomfájdalmakra
2010. július 21. frissítette: Anglo-European College of Chiropractic
A műszerrel segített lágyszövet-mobilizáció azonnali hatékonysága a placebóhoz képest a látens felső trapéz-triggerpontok érzékenységére vonatkozóan: Randomizált kettős vak, placebo-kontrollos, párhuzamos csoportos vizsgálat
Ennek a vizsgálatnak az volt a célja, hogy megállapítsa, hogy egy speciális masszázseszköz használata hatékonyabb-e, mint a placebo kezelés a felső trapézizmok fájdalmának enyhítésében a váll felső részén.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A vizsgálat célja annak meghatározása volt, hogy statisztikailag szignifikáns és klinikailag jelentős különbség van-e a FascialEdge eszköz és a placebo között a látens felső trapéz triggerpontok kezelésében.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
50
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Dorset
-
Bournemouth, Dorset, Egyesült Királyság, BH5 2DF
- Anglo-European College of Chiropractic
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (FELNŐTT)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- férfi vagy nő
- 18-64 év között
- a felső trapézizom látens triggerpontja
Kizárási kritériumok:
- a felső trapézizom aktív triggerpontja
- bőrkiütés vagy fertőzés a kiváltó pont felett
- nyaki fájdalom
- véralvadásgátló gyógyszerek szedése
- spontán vérzés
- hosszú távú kortikoszteroid-használat
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: KEZELÉS
- Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
- Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
- Maszkolás: KETTŐS
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
KÍSÉRLETI: FascialEdge eszköz
Masszírozó eszköz a felületi fascia összenövéseinek fellazítására
|
Simogató masszázs a páciens izomtűrésének érdekében
Más nevek:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Elhangolt elektromos pontstimuláció a felső trapéz triggerpont felett
|
Elhangolt elektromos pontstimuláció az érintett izom felett
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Nyomásos fájdalomküszöb a felső trapézizmok felett, nyomás-fájdalom-algométerrel meghatározva
Időkeret: Az első és egyetlen kezelés után öt percen belül
|
Az első és egyetlen kezelés után öt percen belül
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2009. szeptember 1.
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
2010. január 1.
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
2010. január 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2010. július 20.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2010. július 21.
Első közzététel (BECSLÉS)
2010. július 22.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)
2010. július 22.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2010. július 21.
Utolsó ellenőrzés
2009. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- AECC 20091
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .