Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van een massage-instrument in vergelijking met placebo voor bovenste trapezius-spierpijn

21 juli 2010 bijgewerkt door: Anglo-European College of Chiropractic

Onmiddellijke effectiviteit van door instrumenten ondersteunde mobilisatie van zacht weefsel in vergelijking met placebo op de gevoeligheid van latente triggerpoints van de bovenste trapezius: een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie met parallelle groepen

Het doel van deze studie was om te bepalen of het gebruik van een gespecialiseerd massagehulpmiddel effectiever was dan een placebobehandeling bij het verlichten van pijn in de bovenste trapeziusspier langs de bovenkant van de schouder.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van de studie was om te bepalen of er een statistisch significant en klinisch betekenisvol verschil bestaat tussen de FascialEdge-tool en placebo bij de behandeling van latente triggerpoints van de bovenste trapezius.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigd Koninkrijk
    • Dorset
      • Bournemouth, Dorset, Verenigd Koninkrijk, BH5 2DF
        • Anglo-European College of Chiropractic

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 64 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • man of vrouw
  • tussen 18-64 jaar
  • een latent triggerpoint van de bovenste trapeziusspier

Uitsluitingscriteria:

  • een actief triggerpoint van de bovenste trapeziusspier
  • huiduitslag of infectie van de huid rond het triggerpoint
  • nek pijn
  • antistollingsmiddelen gebruiken
  • spontane bloeding
  • langdurig gebruik van corticosteroïden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: DUBBELE

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: FascialEdge-tool
Een massagetool die wordt gebruikt om verklevingen in de oppervlakkige fascia los te maken
Apparaat: FascialEdge-instrument
Strelende massage tot tolerantie van de patiënt over de spier
Andere namen:
  • FascialEdge-tool
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Ontstemde elektrische puntstimulatie over het triggerpunt van de bovenste trapezius
Ander: Placebo elektrische puntstimulatie
Ontstemde elektrische puntstimulatie over de betrokken spier
Andere namen:
  • Pointer Plus-stimulator

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Drukpijndrempel boven de bovenste trapeziusspieren zoals bepaald met een drukpijnalgometer
Tijdsspanne: Binnen vijf minuten na de eerste en enige behandeling
Binnen vijf minuten na de eerste en enige behandeling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Anglo-European College of Chiropractic

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2009

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 januari 2010

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 januari 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 juli 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 juli 2010

Eerst geplaatst (SCHATTING)

22 juli 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

22 juli 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 juli 2010

Laatst geverifieerd

1 augustus 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • AECC 20091

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op FascialEdge-instrument

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Australia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren