Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zásah řízení obnovy v Číně

4. ledna 2011 aktualizováno: University of California, Los Angeles

Snížení HIV/AIDS a zneužívání drog mezi závislými na heroinu propuštěnými z povinné rehabilitace v Číně

Účelem studie je vyvinout a pilotně otestovat program Recovery Management Intervention (RMI) pro závislé na heroinu propuštěné z povinné rehabilitace v Číně.

Projekt má tyto konkrétní cíle:

Primární cíle:

Cíl 1. Zapojit klíčové zainteresované strany v místních komunitách zapojených do podpory přechodu závislých na heroinu propuštěných z povinné rehabilitace do komunity; Cíl 2. Identifikovat potenciální překážky pro účast na MMT v Číně; Cíl 3. Vyvinout a dodat vzdělávací/školící materiály o rizicích HIV, prevenci relapsu a MMT; Cíl 4. Přizpůsobit a rozvíjet program Recovery Management Intervention (RMI) pro závislé na heroinu propuštěné z povinné rehabilitace v Číně; Cíl 5. Provést pilotní studii a získat předběžná výsledná data související s RMI ve vztahu k rozšířené standardní péči.

Sekundární cíl:

Cíl 6. Prozkoumat prediktory relapsu a rizikového chování HIV/AIDS.

Předpokládá se, že intervence sníží relaps užívání drog a negativní důsledky spojené s relapsem, včetně rizikového chování HIV

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
      • Shanghai, Čína
        • Shanghai Mental Health Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení: Populace studie bude vybrána ze všech dospělých pacientů v účastnících se povinných rehabilitačních zařízeních, kteří:

  1. byli uvězněni alespoň jeden rok a v době uvěznění by měli nárok na MMT,
  2. do vydání zbývá alespoň 1 měsíc,
  3. v době uvěznění splnila kritéria DSM-IV pro závislost na heroinu,
  4. jsou ochotni zapsat se do metadonové udržovací léčby a
  5. jsou obyvatelé Šanghaje, kteří pobývají v oblastech Šanghaje, na které se studie zaměřuje.

Kritéria vyloučení: Jednotlivci s diagnózou vážného duševního onemocnění se nebudou moci zúčastnit.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Zásah řízení obnovy
Behaviorální: Správa obnovy

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of California, Los Angeles

Spolupracovníci

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. ledna 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. ledna 2011

První zveřejněno (ODHAD)

5. ledna 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

5. ledna 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. ledna 2011

Naposledy ověřeno

1. prosince 2010

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • DA025385
  • 1R21DA025385-01 (NIH)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit