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Intervento di gestione del recupero in Cina

4 gennaio 2011 aggiornato da: University of California, Los Angeles

Ridurre l'HIV/AIDS e l'abuso di droghe tra i tossicodipendenti da eroina rilasciati dalla riabilitazione obbligatoria in Cina

Lo scopo dello studio è sviluppare e testare un programma di intervento di gestione del recupero (RMI) per i tossicodipendenti da eroina rilasciati dalla riabilitazione obbligatoria in Cina.

Il progetto ha le seguenti finalità specifiche:

Obiettivi primari:

Obiettivo 1. Coinvolgere le principali parti interessate nelle comunità locali coinvolte nel sostenere la transizione dei tossicodipendenti da eroina rilasciati dalla riabilitazione obbligatoria alla comunità; Obiettivo 2. Identificare potenziali ostacoli alla partecipazione alla MMT in Cina; Obiettivo 3. Sviluppare e fornire materiale educativo/formativo sui rischi dell'HIV, sulla prevenzione delle ricadute e sulla MMT; Obiettivo 4. Adattare e sviluppare il programma di Recovery Management Intervention (RMI) per i tossicodipendenti da eroina liberati dalla riabilitazione obbligatoria in Cina; Obiettivo 5. Condurre una sperimentazione pilota e ottenere dati sugli esiti preliminari associati all'RMI, relativi all'assistenza standard potenziata.

Scopo secondario:

Obiettivo 6. Per esplorare i predittori di recidiva e comportamenti a rischio di HIV/AIDS.

Si ipotizza che l'intervento ridurrà la ricaduta nell'uso di droghe e le conseguenze negative associate alla ricaduta, compresi i comportamenti a rischio di HIV

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
      • Shanghai, Cina
        • Shanghai Mental Health Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criteri di inclusione: la popolazione dello studio sarà prelevata da tutti i pazienti adulti presso le strutture di riabilitazione obbligatoria partecipanti che:

  1. sono stati incarcerati per almeno un anno e avrebbero avuto diritto alla MMT al momento dell'incarcerazione,
  2. avere almeno 1 mese rimanente prima del rilascio,
  3. soddisfaceva i criteri del DSM-IV per la dipendenza da eroina al momento dell'incarcerazione,
  4. sono disposti a iscriversi al trattamento di mantenimento con metadone, e
  5. sono residenti di Shanghai che risiedono nelle aree di Shanghai oggetto dello studio.

Criteri di esclusione: gli individui con diagnosi di grave malattia mentale non potranno partecipare.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Intervento di gestione del recupero
Comportamentale: Gestione del recupero

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of California, Los Angeles

Collaboratori

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 gennaio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 gennaio 2011

Primo Inserito (STIMA)

5 gennaio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

5 gennaio 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 gennaio 2011

Ultimo verificato

1 dicembre 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DA025385
  • 1R21DA025385-01 (NIH)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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