Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Återvinningshanteringsingripande i Kina

4 januari 2011 uppdaterad av: University of California, Los Angeles

Minska hiv/aids och drogmissbruk bland heroinmissbrukare som släpps från obligatorisk rehabilitering i Kina

Syftet med studien är att utveckla och pilottesta ett Recovery Management Intervention (RMI)-program för heroinmissbrukare som släpps från tvångsrehabilitering i Kina.

Projektet har följande specifika mål:

Primära mål:

Mål 1. Att engagera nyckelintressenter i de lokala samhällena som är involverade i att stödja övergången av heroinmissbrukare som släppts från obligatorisk rehabilitering till samhället; Syfte 2. Att identifiera potentiella hinder för att delta i MMT i Kina; Mål 3. Att utveckla och leverera utbildnings-/utbildningsmaterial om HIV-risker, återfallsförebyggande och MMT; Mål 4. Att anpassa och utveckla programmet Recovery Management Intervention (RMI) för heroinmissbrukare som släppts från obligatorisk rehabilitering i Kina; Syfte 5. Att genomföra en pilotstudie och erhålla preliminära resultatdata associerade med RMI, i förhållande till förbättrad standardvård.

Sekundärt mål:

Mål 6. Att utforska prediktorer för återfall och riskbeteenden för hiv/aids.

Det antas att interventionen kommer att minska återfall av droganvändning och de negativa konsekvenserna i samband med återfall, inklusive hiv-riskbeteenden

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
      • Shanghai, Kina
        • Shanghai Mental Health Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier: Studiepopulationen kommer att tas från alla vuxna patienter vid deltagande obligatoriska rehabiliteringsinrättningar som:

  1. har suttit fängslad i minst ett år och skulle ha varit berättigad till MMT vid tidpunkten för fängslandet,
  2. har minst 1 månad kvar innan release,
  3. uppfyllde DSM-IV-kriterierna för heroinberoende vid tidpunkten för fängslandet,
  4. är villiga att anmäla sig till underhållsbehandling med metadon, och
  5. är invånare i Shanghai som bor i de områden i Shanghai som studien riktar sig till.

Uteslutningskriterier: Individer som diagnostiserats med allvarlig psykisk sjukdom kommer inte att vara berättigade att delta.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Återvinningshanteringsingripande
Beteende: Återvinningshantering

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of California, Los Angeles

Samarbetspartners

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 januari 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 januari 2011

Första postat (UPPSKATTA)

5 januari 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

5 januari 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 januari 2011

Senast verifierad

1 december 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • DA025385
  • 1R21DA025385-01 (NIH)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera