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Intervención de gestión de la recuperación en China

4 de enero de 2011 actualizado por: University of California, Los Angeles

Reducción del VIH/SIDA y el abuso de drogas entre los adictos a la heroína liberados de la rehabilitación obligatoria en China

El propósito del estudio es desarrollar y realizar una prueba piloto de un programa de Intervención de Gestión de la Recuperación (RMI) para adictos a la heroína liberados de la rehabilitación obligatoria en China.

El proyecto tiene los siguientes objetivos específicos:

Objetivos principales:

Objetivo 1. Involucrar a las partes interesadas clave en las comunidades locales involucradas en el apoyo a la transición de los adictos a la heroína liberados de la rehabilitación obligatoria a la comunidad; Objetivo 2. Identificar barreras potenciales para participar en MMT en China; Objetivo 3. Desarrollar y entregar materiales educativos/de capacitación sobre riesgos del VIH, prevención de recaídas y MMT; Objetivo 4. Adaptar y desarrollar el programa de Intervención de Gestión de la Recuperación (RMI) para adictos a la heroína liberados de la rehabilitación obligatoria en China; Objetivo 5. Realizar un ensayo piloto y obtener datos de resultados preliminares asociados con RMI, en relación con la atención estándar mejorada.

Objetivo secundario:

Objetivo 6. Explorar predictores de recaída y comportamientos de riesgo de VIH/SIDA.

Se plantea la hipótesis de que la intervención reducirá la recaída en el consumo de drogas y las consecuencias negativas asociadas con la recaída, incluidos los comportamientos de riesgo del VIH.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
      • Shanghai, Porcelana
        • Shanghai Mental Health Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión: La población del estudio se extraerá de todos los pacientes adultos en los centros de rehabilitación obligatoria participantes que:

  1. haber estado encarcelado durante al menos un año y haber sido elegible para MMT en el momento del encarcelamiento,
  2. tener al menos 1 mes restante antes del lanzamiento,
  3. cumplió con los criterios DSM-IV para la dependencia de la heroína en el momento del encarcelamiento,
  4. están dispuestos a inscribirse en el tratamiento de mantenimiento con metadona, y
  5. son residentes de Shanghái que residen en las áreas de Shanghái a las que se dirige el estudio.

Criterios de exclusión: las personas diagnosticadas con una enfermedad mental grave no serán elegibles para participar.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Intervención de gestión de la recuperación
Conductual: Gestión de la recuperación

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of California, Los Angeles

Colaboradores

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de enero de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de enero de 2011

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

5 de enero de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

5 de enero de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de enero de 2011

Última verificación

1 de diciembre de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • DA025385
  • 1R21DA025385-01 (NIH)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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