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Recovery-Management-Intervention in China

4. Januar 2011 aktualisiert von: University of California, Los Angeles

Reduzierung von HIV/AIDS und Drogenmissbrauch unter Heroinsüchtigen, die aus der Zwangsrehabilitation in China entlassen wurden

Ziel der Studie ist die Entwicklung und Piloterprobung eines Recovery Management Intervention (RMI)-Programms für Heroinabhängige, die aus der Zwangsrehabilitation in China entlassen wurden.

Das Projekt hat folgende konkrete Ziele:

Primäre Ziele:

Ziel 1. Einbeziehung wichtiger Interessengruppen in den lokalen Gemeinschaften, die an der Unterstützung des Übergangs von aus der Zwangsrehabilitation entlassenen Heroinabhängigen in die Gemeinschaft beteiligt sind; Ziel 2. Mögliche Hindernisse für die Teilnahme an MMT in China zu identifizieren; Ziel 3. Entwicklung und Bereitstellung von Bildungs-/Schulungsmaterialien zu HIV-Risiken, Rückfallprävention und MMT; Ziel 4. Anpassung und Entwicklung des Recovery Management Intervention (RMI)-Programms für Heroinabhängige, die aus der Zwangsrehabilitation in China entlassen wurden; Ziel 5. Durchführung einer Pilotstudie und Gewinnung vorläufiger Ergebnisdaten im Zusammenhang mit RMI im Vergleich zur erweiterten Standardversorgung.

Nebenziel:

Ziel 6. Erforschung von Prädiktoren für Rückfälle und HIV/AIDS-Risikoverhalten.

Es wird die Hypothese aufgestellt, dass die Intervention den Rückfall des Drogenkonsums und die mit dem Rückfall verbundenen negativen Folgen, einschließlich des HIV-Risikoverhaltens, verringern wird

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
      • Shanghai, China
        • Shanghai Mental Health Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien: Die Studienpopulation wird aus allen erwachsenen Patienten in teilnehmenden Einrichtungen der obligatorischen Rehabilitation gezogen, die:

  1. seit mindestens einem Jahr inhaftiert sind und zum Zeitpunkt der Inhaftierung Anspruch auf MMT gehabt hätten,
  2. bis zur Veröffentlichung noch mindestens 1 Monat Zeit haben,
  3. zum Zeitpunkt der Inhaftierung die DSM-IV-Kriterien für Heroinabhängigkeit erfüllten,
  4. bereit sind, sich für eine Methadon-Erhaltungsbehandlung anzumelden, und
  5. sind Einwohner von Shanghai, die in den von der Studie erfassten Gebieten von Shanghai wohnen.

Ausschlusskriterien: Personen, bei denen eine schwere psychische Erkrankung diagnostiziert wurde, sind von der Teilnahme ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Wiederherstellungsmanagement-Eingriff
Verhalten: Wiederherstellungsmanagement

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of California, Los Angeles

Mitarbeiter

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Januar 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Januar 2011

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

5. Januar 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

5. Januar 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Januar 2011

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • DA025385
  • 1R21DA025385-01 (NIH)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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