Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Elpymisen hallinnan interventio Kiinassa

tiistai 4. tammikuuta 2011 päivittänyt: University of California, Los Angeles

HIV:n/aidsin ja huumeiden väärinkäytön vähentäminen pakollisesta kuntoutuksesta vapautettujen heroiiniriippuvaisten keskuudessa

Tutkimuksen tarkoituksena on kehittää ja pilotoida Recovery Management Intervention (RMI) -ohjelmaa Kiinassa pakollisesta kuntoutuksesta vapautetuille heroiiniriippuvaisille.

Hankkeella on seuraavat erityistavoitteet:

Ensisijaiset tavoitteet:

Tavoite 1. saada paikallisyhteisöjen keskeiset sidosryhmät mukaan tukemaan pakollisesta kuntoutuksesta vapautettujen heroiiniriippuvaisten siirtymistä yhteisöön. Tavoite 2. Tunnistaa mahdolliset esteet osallistumiselle MMT:hen Kiinassa; Tavoite 3. Kehittää ja toimittaa koulutus-/koulutusmateriaaleja HIV-riskeistä, uusiutumisen ehkäisystä ja MMT:stä; Tavoite 4. Mukauttaa ja kehittää Recovery Management Intervention (RMI) -ohjelmaa heroiiniriippuvaisille, jotka on vapautettu pakollisesta kuntoutuksesta Kiinassa. Tavoite 5. Suorittaa pilottikoe ja saada alustavat tulostiedot, jotka liittyvät RMI:hen, verrattuna tehostettuun standardihoitoon.

Toissijainen tavoite:

Tavoite 6. Tutkia uusiutumisen ennustajia ja HIV/AIDS-riskikäyttäytymistä.

Oletetaan, että interventio vähentää huumeiden käytön uusiutumista ja uusiutumiseen liittyviä negatiivisia seurauksia, mukaan lukien HIV-riskikäyttäytymistä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
      • Shanghai, Kiina
        • Shanghai Mental Health Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: Tutkimuspopulaatio valitaan kaikista osallistuvista pakollisista kuntoutuslaitoksista olevista aikuisista potilaista, jotka:

  1. ovat olleet vangittuna vähintään vuoden ja olisivat olleet oikeutettuja MMT:hen vangitsemishetkellä,
  2. on vähintään 1 kuukausi jäljellä ennen julkaisua,
  3. täytti DSM-IV:n heroiiniriippuvuuden kriteerit vangitsemishetkellä,
  4. ovat valmiita ilmoittautumaan metadoniylläpitohoitoon ja
  5. ovat shanghailaisia, jotka asuvat tutkimuksen kohteena olevilla Shanghain alueilla.

Poissulkemiskriteerit: Henkilöt, joilla on diagnosoitu vakava mielisairaus, eivät ole oikeutettuja osallistumaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Elpymisen hallinnan interventio
Käyttäytyminen: Palautuksen hallinta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of California, Los Angeles

Yhteistyökumppanit

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 4. tammikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. tammikuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 5. tammikuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Keskiviikko 5. tammikuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. tammikuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DA025385
  • 1R21DA025385-01 (NIH)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa