Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Вмешательство в управление восстановлением в Китае

4 января 2011 г. обновлено: University of California, Los Angeles

Сокращение масштабов ВИЧ/СПИДа и злоупотребления наркотиками среди героиновых наркоманов, освобожденных от обязательной реабилитации в Китае

Целью исследования является разработка и пилотное тестирование программы вмешательства по управлению выздоровлением (RMI) для героиновых наркоманов, освобожденных от принудительной реабилитации в Китае.

Проект преследует следующие конкретные цели:

Основные цели:

Цель 1. Привлечь основные заинтересованные стороны в местных сообществах, участвующих в поддержке перевода наркозависимых, освобожденных от обязательной реабилитации, в общество; Цель 2. Определить потенциальные барьеры для участия в MMT в Китае; Цель 3. Разработать и предоставить образовательные/учебные материалы по рискам заражения ВИЧ, профилактике рецидивов и ЗМТ; Цель 4. Адаптация и развитие программы вмешательства по управлению выздоровлением (RMI) для героиновых наркоманов, освобожденных от принудительной реабилитации в Китае; Цель 5. Провести пилотное исследование и получить предварительные данные об исходах, связанных с РМИ, по сравнению с расширенной стандартной помощью.

Второстепенная цель:

Цель 6. Изучить предикторы рецидива и поведение, связанное с риском заражения ВИЧ/СПИДом.

Предполагается, что вмешательство уменьшит рецидив употребления наркотиков и негативные последствия, связанные с рецидивом, включая поведение, связанное с риском заражения ВИЧ.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
      • Shanghai, Китай
        • Shanghai Mental Health Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения: Исследуемая популяция будет состоять из всех взрослых пациентов участвующих в принудительных реабилитационных центрах, которые:

  1. находились в заключении не менее одного года и имели право на ЗПТ на момент заключения,
  2. до релиза осталось не менее 1 месяца,
  3. соответствовали критериям зависимости от героина DSM-IV на момент заключения,
  4. готовы записаться на поддерживающую терапию метадоном, и
  5. являются жителями Шанхая, которые проживают в районах Шанхая, являющихся объектом исследования.

Критерии исключения: лица, у которых диагностировано тяжелое психическое заболевание, не могут участвовать.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Вмешательство в управление восстановлением
Поведенческий: Управление восстановлением

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of California, Los Angeles

Соавторы

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 января 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 января 2011 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

5 января 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

5 января 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 января 2011 г.

Последняя проверка

1 декабря 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • DA025385
  • 1R21DA025385-01 (Национальные институты здравоохранения США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Управление восстановлением

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in China

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться