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Intervention de gestion du rétablissement en Chine

4 janvier 2011 mis à jour par: University of California, Los Angeles

Réduction du VIH/sida et de la toxicomanie chez les héroïnomanes libérés de la réadaptation obligatoire en Chine

Le but de l'étude est de développer et de tester un programme d'intervention de gestion du rétablissement (RMI) pour les héroïnomanes libérés de la réhabilitation obligatoire en Chine.

Le projet a les objectifs spécifiques suivants :

Objectifs principaux :

Objectif 1. Engager les principales parties prenantes des communautés locales impliquées dans le soutien à la transition des héroïnomanes libérés de la réhabilitation obligatoire vers la communauté ; Objectif 2. Identifier les obstacles potentiels à la participation au MMT en Chine ; Objectif 3. Développer et diffuser des supports pédagogiques/de formation sur les risques liés au VIH, la prévention des rechutes et le TEM ; Objectif 4. Adapter et développer le programme Recovery Management Intervention (RMI) pour les héroïnomanes sortis de la réhabilitation obligatoire en Chine ; Objectif 5. Mener un essai pilote et obtenir des données préliminaires sur les résultats associés à l'IRM, par rapport aux soins standard améliorés.

Objectif secondaire :

Objectif 6. Explorer les facteurs prédictifs de rechute et les comportements à risque pour le VIH/SIDA.

On suppose que l'intervention réduira la rechute de la consommation de drogues et les conséquences négatives associées à la rechute, y compris les comportements à risque pour le VIH

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
      • Shanghai, Chine
        • Shanghai Mental Health Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critères d'inclusion : La population de l'étude sera composée de tous les patients adultes des établissements de réadaptation obligatoire participants qui :

  1. avoir été incarcéré pendant au moins un an et aurait été admissible au TEM au moment de l'incarcération,
  2. il reste au moins 1 mois avant la libération,
  3. remplissait les critères du DSM-IV de dépendance à l'héroïne au moment de l'incarcération,
  4. sont prêts à s'inscrire à un traitement d'entretien à la méthadone, et
  5. sont des résidents de Shanghai qui résident dans les zones de Shanghai ciblées par l'étude.

Critères d'exclusion : Les personnes diagnostiquées avec une maladie mentale grave ne seront pas éligibles pour participer.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Intervention de gestion de récupération
Comportemental: Gestion de la récupération

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of California, Los Angeles

Collaborateurs

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 janvier 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 janvier 2011

Première publication (ESTIMATION)

5 janvier 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

5 janvier 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 janvier 2011

Dernière vérification

1 décembre 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • DA025385
  • 1R21DA025385-01 (NIH)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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