- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01270100
Recovery Management Intervention i Kina
Reduktion af HIV/AIDS og stofmisbrug blandt heroinmisbrugere løsladt fra tvungen rehabilitering i Kina
Formålet med undersøgelsen er at udvikle og pilotteste et Recovery Management Intervention (RMI) program for heroinmisbrugere, der er løsladt fra tvungen rehabilitering i Kina.
Projektet har følgende specifikke mål:
Primære mål:
Mål 1. At engagere nøgleinteressenter i de lokale samfund, der er involveret i at støtte overgangen af heroinmisbrugere, der er frigivet fra tvungen rehabilitering, til samfundet; Mål 2. At identificere potentielle barrierer for at deltage i MMT i Kina; Mål 3. At udvikle og levere undervisnings-/træningsmateriale om HIV-risici, tilbagefaldsforebyggelse og MMT; Mål 4. At tilpasse og udvikle Recovery Management Intervention (RMI)-programmet for heroinmisbrugere frigivet fra tvungen rehabilitering i Kina; Formål 5. At gennemføre et pilotforsøg og indhente foreløbige udfaldsdata forbundet med RMI i forhold til forbedret standardbehandling.
Sekundært mål:
Mål 6. At udforske prædiktorer for tilbagefald og HIV/AIDS-risikoadfærd.
Det er en hypotese, at interventionen vil reducere tilbagefald af stofbrug og de negative konsekvenser forbundet med tilbagefald, herunder HIV-risikoadfærd
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Shanghai, Kina
- Shanghai Mental Health Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier: Undersøgelsespopulationen vil blive trukket fra alle voksne patienter på deltagende obligatoriske rehabiliteringsfaciliteter, som:
- har været fængslet i mindst et år og ville have været berettiget til MMT på tidspunktet for fængslingen,
- har mindst 1 måned tilbage før udgivelsen,
- opfyldte DSM-IV-kriterierne for heroinafhængighed på tidspunktet for fængslingen,
- er villige til at tilmelde sig metadonvedligeholdelsesbehandling, og
- er indbyggere i Shanghai, der bor i de områder af Shanghai, som undersøgelsen er målrettet mod.
Eksklusionskriterier: Personer med diagnosen alvorlig psykisk sygdom vil ikke være berettiget til at deltage.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Genopretningsstyringsintervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- DA025385
- 1R21DA025385-01 (NIH)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .