Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Gjenopprettingsstyringsintervensjon i Kina

4. januar 2011 oppdatert av: University of California, Los Angeles

Redusere HIV/AIDS og narkotikamisbruk blant heroinavhengige løslatt fra tvungen rehabilitering i Kina

Hensikten med studien er å utvikle og pilotteste et Recovery Management Intervention (RMI)-program for heroinavhengige løslatt fra tvungen rehabilitering i Kina.

Prosjektet har følgende spesifikke mål:

Primære mål:

Mål 1. Å engasjere sentrale interessenter i lokalsamfunnene som er involvert i å støtte overgangen til heroinmisbrukere løslatt fra tvungen rehabilitering til samfunnet; Mål 2. Å identifisere potensielle barrierer for å delta i MMT i Kina; Mål 3. Å utvikle og levere undervisnings-/opplæringsmateriell om HIV-risiko, tilbakefallsforebygging og MMT; Mål 4. Å tilpasse og utvikle Recovery Management Intervention (RMI)-programmet for heroinavhengige løslatt fra tvungen rehabilitering i Kina; Mål 5. Å gjennomføre en pilotforsøk og innhente foreløpige utfallsdata assosiert med RMI, i forhold til forbedret standardbehandling.

Sekundært mål:

Mål 6. Å utforske prediktorer for tilbakefall og HIV/AIDS-risikoatferd.

Det er en hypotese om at intervensjonen vil redusere tilbakefall av narkotikabruk og de negative konsekvensene forbundet med tilbakefall, inkludert HIV-risikoatferd

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
      • Shanghai, Kina
        • Shanghai Mental Health Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier: Studiepopulasjonen vil bli trukket fra alle voksne pasienter ved deltakende obligatoriske rehabiliteringsinstitusjoner som:

  1. har vært fengslet i minst ett år og ville ha vært kvalifisert for MMT på fengslingstidspunktet,
  2. har minst 1 måned igjen før utgivelse,
  3. oppfylte DSM-IV-kriteriene for heroinavhengighet på tidspunktet for fengsling,
  4. er villige til å melde seg på metadon vedlikeholdsbehandling, og
  5. er innbyggere i Shanghai som bor i områdene i Shanghai som er målrettet mot studien.

Eksklusjonskriterier: Personer diagnostisert med alvorlig psykisk lidelse vil ikke være kvalifisert til å delta.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Gjenopprettingsledelse intervensjon
Atferdsmessig: Gjenopprettingsledelse

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of California, Los Angeles

Samarbeidspartnere

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. januar 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. januar 2011

Først lagt ut (ANSLAG)

5. januar 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

5. januar 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. januar 2011

Sist bekreftet

1. desember 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • DA025385
  • 1R21DA025385-01 (NIH)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere