Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Recovery Management Interventie in China

4 januari 2011 bijgewerkt door: University of California, Los Angeles

Terugdringen van hiv/aids en drugsmisbruik onder heroïneverslaafden die zijn vrijgelaten uit verplichte rehabilitatie in China

Het doel van de studie is het ontwikkelen en proeftesten van een Recovery Management Intervention (RMI)-programma voor heroïneverslaafden die zijn vrijgelaten uit de verplichte rehabilitatie in China.

Het project heeft de volgende specifieke doelstellingen:

Primaire doelen:

Doel 1. Het betrekken van de belangrijkste belanghebbenden in de lokale gemeenschappen die betrokken zijn bij het ondersteunen van de overgang van heroïneverslaafden die zijn vrijgelaten uit de verplichte rehabilitatie naar de gemeenschap; Doel 2. Potentiële belemmeringen identificeren voor deelname aan MMT in China; Doel 3. Educatief/trainingsmateriaal over hiv-risico's, terugvalpreventie en MMT ontwikkelen en leveren; Doel 4. Aanpassing en ontwikkeling van het Recovery Management Intervention (RMI)-programma voor heroïneverslaafden die uit de verplichte rehabilitatie in China zijn ontslagen; Doel 5. Het uitvoeren van een proefonderzoek en het verkrijgen van voorlopige uitkomstgegevens in verband met RMI, in verhouding tot verbeterde standaardzorg.

Secundair doel:

Doel 6. Onderzoek naar voorspellers van terugval en HIV/AIDS-risicogedrag.

Er wordt verondersteld dat de interventie de terugval van drugsgebruik en de negatieve gevolgen die gepaard gaan met terugval, inclusief hiv-risicogedrag, zal verminderen

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
      • Shanghai, China
        • Shanghai Mental Health Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Opnamecriteria: De onderzoekspopulatie zal worden getrokken uit alle volwassen patiënten in deelnemende verplichte revalidatiecentra die:

  1. minstens een jaar in de gevangenis hebben gezeten en op het moment van opsluiting in aanmerking zouden komen voor MMT,
  2. nog minimaal 1 maand over hebben voordat ze worden vrijgegeven,
  3. voldeed aan de DSM-IV-criteria voor heroïneafhankelijkheid op het moment van opsluiting,
  4. bereid zijn zich in te schrijven voor een onderhoudsbehandeling met methadon, en
  5. zijn inwoners van Shanghai die wonen in de gebieden van Shanghai die het doelwit zijn van de studie.

Uitsluitingscriteria: personen bij wie een ernstige psychische aandoening is vastgesteld, komen niet in aanmerking voor deelname.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Herstelmanagement interventie
Gedragsmatig: Beheer van herstel

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of California, Los Angeles

Medewerkers

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 januari 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 januari 2011

Eerst geplaatst (SCHATTING)

5 januari 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

5 januari 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 januari 2011

Laatst geverifieerd

1 december 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • DA025385
  • 1R21DA025385-01 (NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren